哌拉西林鈉 產品相關資料:
| 中文名稱 | 英文名稱 | 純度 | 產品規格 | CAS編碼 |
| 哌拉西林鈉 | Piperacillin Sodium Salt | >98.0%(N) | 5G/1G | 59703-84-3 |
藥物分析:
方法名稱:注射用—的測定—高效液相色譜法
應用范圍:該方法采用高效液相色譜法測定注射用中哌拉西林(C23H27N5O7NaS·H2O)的含量。
該方法適用于注射用。
方法原理:供試品經稱取制成流動相溶液,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長254nm處檢測哌拉西林吸收值,計算出其含量。
試劑:
1. 甲醇
⒉ 0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液
⒊ 10%氫氧化四乙胺溶液
儀器設備:
1. 儀器
⒈1 高效液相色譜儀
⒈2 色譜柱 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論板數按哌拉西林峰計算應不低于 1600。
⒈3 紫外吸收檢測器
⒉ 色譜條件
⒉1 流動相:甲醇+0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液 10%氫氧化四乙胺溶液 水= 400+50 3 547,用磷酸調pH值至5.5;
⒉2 檢測波長:254nm
⒉3 柱溫:室溫
試樣制備:
1. 稱取供試品取裝量差異項下的內容物,精密稱取該品適量。
⒉ 對照品溶液的制備精密稱取對照品適量,加流動相分別制成每1mL含0.02mg的溶液。 ⒊ 供試品溶液的制備將供試品置于100mL容量瓶中,加適量甲醇溶解后,搖勻,用流動相稀釋至刻度,即得供試品溶液。
注:“精密稱取”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。 操作步驟:分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各10μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長254nm處測定的吸收值,計算出其含量。
作用:科研
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