藥用級氨基己酸供應，藥準字號原料藥

藥用級氨基己酸供應，藥準字號原料藥】

藥用級氨基己酸供應，藥準字號原料藥

本品為6-氨基己酸。按干燥品計算，含C₆H₁₃NO₂不得少于98.5%。    【性狀】本品為白色結晶性粉末；無臭。      本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三甲烷或乙中幾乎不溶。    【鑒別】（1）取本品與氨基己酸對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2μl，照有關物質項下的色譜條件試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。      （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集415圖）一致。    【檢查】堿度  取本品5.0g，加新沸過的冷水25ml使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為7.5～8.0。      溶液的澄清度與顏色 取堿度項下的溶液，溶液應澄清無色。如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，且放置24小時后，澄清度仍不得濃于1號濁度標準液。      硫酸鹽  取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。      有關物質  取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。另取氨基己酸與亮氨酸各約10mg，置同一25ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為系統適用性溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-水-冰醋酸（60：20：20）為展開劑，展開15cm后，晾干，噴以0.2%茚三酮溶液[取茚三酮0.2g，加正丁醇-2mol/L醋酸溶液（95：5）100ml使溶解，即得]，在100～ 105℃加熱15分鐘，檢視，系統適用性溶液應顯示兩個分離的斑點；供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%）。      干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。      熾灼殘渣  取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。      重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。      鈣鹽  取本品1.0g，加水20m1溶解后，加氨試液2m1，搖勻，分為二等份；一份中加草酸銨試液1ml，另一份加水1ml，搖勻，放置5分鐘，兩份溶液應同樣澄清。      砷鹽  取本品1.0g，加水23ml溶解后，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0002%）。    【含量測定】取本品約0.2g，精密稱定，加甲醛溶液5ml 溶解后，加乙醇20ml與酚酞指示液2滴，用*滴定液 （0.1mol/L）滴定至溶液顯微紅色；另取新沸過的冷水15ml，加甲醛溶液5ml與乙醇20ml作空白試驗校正，即得。每1ml的*滴定液（0.1mol/L ）相當于13.12mg的C₆H₁₃NO₂。    【類別】止血藥。    【貯藏】密封，在干燥處保存。