藥用級愈創木酚甘油醚醫用藥典標準GMP認證

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　　本品為3-甲氧基-17-甲基-（9α，13α，14α）-M啡喃氫溴酸一水合物，按無水物計算，含C18H25NO?HBr應為98.0%~102.0%。

　　【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。

　　本品在乙醇中易溶，在三LV甲烷中溶解，在水中略溶，在乙M中不溶。

　　比旋度  取本品，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為+28.0°至+30.0°。

　　【鑒別】（1）取本品約25mg，加水5ml溶解后，加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸銀試液2ml，產生黃色沉淀。

　　（2）取本品，用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含0.1mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在278nm的波長處有最大吸收，在245nm的波長處有最小吸收。

　　（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。

　　【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　供試品溶液  取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。

　　對照品溶液  取氫溴酸右美沙芬對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。

　　系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求  除靈敏度要求外，見有關物質項下。

　　測定法  精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。

　　【類別】鎮咳藥。

　　【貯藏】遮光，密封保存。

　　【制劑】（1）氫溴酸右美沙芬口服溶液  （2）氫溴酸右美沙芬片  （3）氫溴酸右美沙芬膠囊（4）氫溴酸右美沙芬緩釋片  （5）氫溴酸右美沙芬顆粒  （6）注射用氫溴酸右美沙芬

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