醫用煙酸原料維生素類cp2020藥典標準現貨

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　　【鑒別】（1）取本品約4mg，加2，4-二硝基氯苯8mg，研勻，置試管中，緩緩加熱熔化后，再加熱數秒鐘，放冷，加乙醇制氫氧化鉀試液3ml，即顯紫紅色。

　?。?）取本品約50mg，加水20ml溶解后，滴加0.4%*溶液至遇石蕊試紙顯中性反應，加硫酸銅試液3ml，即緩緩析出淡藍色沉淀。

　?。?）取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在262nm的波長處有最大吸收，在237nm的波長處有最小吸收；237nm波長處的吸光度與262nm波長處的吸光度的比值應為0.35～0.39。

　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集422圖）一致。

　　【檢查】溶液的顏色取本品1.0g，加*試液10ml溶解后，如顯色，與同體積的對照液（取比色用氯化鈷液1.5ml、比色用重鉻酸鉀液17ml與比色用硫酸銅液1.5ml，用水稀釋至1000ml比較，不得更深。

　　氯化物取本品0.25g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

　　硫酸鹽取本品0.50g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

　　干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。

　　熾灼殘渣不得過0.1%（通則0841）。

　　重金屬取本品1.0g，加稀鹽酸1.5ml與水使成25ml，緩緩加溫使溶解，放冷，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之二十。

　　【含量測定】取本品約0.3g，精密稱定，加新沸過的冷水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用*滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml*滴定液（0.1mol/L）相當于12.31mg的C6H5NO2。

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