醫藥用輔料級二氧化硅 2021年報價

醫藥用輔料級二氧化硅  2021年報價

醫藥用輔料級二氧化硅  2021年報價

【鑒別】取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱溶解，緩緩加入鉬酸銨試液（取鉬酸6.5g，加水14ml與氨水14.5ml，振搖使溶解，冷卻，在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。 

【檢查】粒度 取本品10g，照粒度和粒度分布測定法[通則0982第二法（1）]檢查，通過七號篩（125µm）的供試品量應不低于85%。 酸堿度 取本品1g，加水20ml，振搖，濾過，取濾液，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.5。 氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時，放冷，加水補足至50ml，搖勻，濾過，取續濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.1%）。 硫酸鹽 取氯化物項下的續濾液10ml，依法檢查（通則0801）^[1]，與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.5%）。 干燥失重 取本品，在145℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。 熾灼失重 取干燥失重項下遺留的供試品1.0g，精密稱定，在1000℃熾灼1小時，減失重量不得過干燥品重量的8.5%。 鐵鹽 取本品0.2g，加水25ml，鹽酸2ml與硝酸5滴，煮沸5分鐘，放冷，濾過，用少量水洗滌濾器，合并濾液與洗液，加過硫酸銨50mg，加水稀釋至35ml，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.015%）。