藥用級硫酸鎂醫藥CP20藥典標準GMP認證

藥用級硫酸鎂醫藥CP20藥典標準GMP認證

　　本品按熾灼至恒重后計算，含MgSO4不得少于99.5%。

　　【性狀】本品為無色結晶；無臭；有風化性。

　　本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。

　　【鑒別】本品顯鎂鹽與硫酸鹽的鑒別反應（通則0301）。

　　【檢查】酸堿度  取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚藍指示液3滴；如顯黃色，加*滴定液（0.02mol/L）0.10ml，應變為藍綠色；如顯藍綠色或綠色，加鹽酸滴定液（0.02mol/L）0.10ml，應變為黃色。

　　溶液的澄清度  取本品2.5g，加水20ml，振搖使溶解，溶液應澄清；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。

　　氯化物  取本品0.50g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

　　熾灼失重  取本品1.0g，精密稱定，先在105℃干燥2小時，再在450℃±25℃熾灼至恒重，減失重量應為48.0%～52.0%。

　　鐵鹽  取本品2.0g，加硝酸溶液（1→10）5ml，煮沸1分鐘，放冷，用水稀釋成35ml，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液3.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.0015%）。

　　鈣  取本品1.0g兩份，分別置100ml量瓶中，一份中加稀鹽酸5.0ml，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中加標準鈣溶液（準確稱取105℃干燥至恒重的碳酸鈣0.1250g，置500ml量瓶中，加1mol/L鹽酸溶液10ml溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，制成每1ml中含鈣0.1mg的溶液）2.0ml，加稀鹽酸5.0ml，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在422.7nm的波長處分別測定，應符合規定（0.02%）。

　　鋅鹽  取本品2.0g，加水20ml使溶解，加醋酸1ml，加亞鐵氰H鉀試液5滴，不得顯渾濁。

　　重金屬  取本品2.0g，加水10ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加抗壞血酸0.5g溶解后，依法檢查（通則0821第一法），5分鐘時比色，含重金屬不得過百萬分之十。

　　砷鹽  取本品1.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0002%）。

　　【含量測定】取本品約0.25g，精密稱定，加水30ml溶解后，加氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）10ml與鉻黑T指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫紅色轉變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于6.018mg的MgSO4。

　　【類別】瀉藥、利膽藥。

　　【貯藏】密封保存。

　　【制劑】硫酸鎂注射液

藥用級硫酸鎂醫藥CP20藥典標準GMP認證