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DNA修飾功能化負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs

參考價	￥ 99
訂貨量	≥1瓶

具體成交價以合同協議為準

公司名稱廣州市碳水科技有限公司
品牌Tanshtech
型號
所在地廣州市
廠商性質生產廠家
更新時間2023/10/19 15:48:23
訪問次數722

產品標簽:

DNA核酸適配體修飾功能化負載核酸藥物的靶向脂質體APT-LNPs 甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體

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廣州市碳水生物科技有限公司，是一家深耕生物科技領域，以材料創新為核心，集藥物遞送材料研發、生產、銷售及科研技術服務于一體的綜合性高新技術企業。

碳水科技（Tanshtech）聚焦藥物遞送系統核心領域，依托*的研發與生產體系，專業提供功能化磷脂、脂質體及脂質體輔料、PEG衍生物、嵌段共聚物、水凝膠材料、核酸遞送輔料、藥物肽、靶向肽、活性熒光染料、糖類及其衍生物等全品類藥物遞送相關材料，為客戶提供高品質、高穩定性的產品供應保障，產品已被1000+篇SCI論文引用。

同時，碳水科技（Tanshtech）打造了前沿藥物遞送技術研發與專業化服務平臺，擁有優質技術支持團隊，提供7×24小時技術咨詢、一對一實驗方案指導，適合解決復雜研發問題，專注于為科研機構、醫藥企業等客戶，提供從基礎研究到成果轉化的全鏈條科研解決方案，涵蓋藥物遞送載體設計、構建、表征，以及生物學驗證等全流程服務。

目前公司已廣泛服務于國內外高校、科研院所、生物醫藥企業，覆蓋1200+科研團隊、300+高校、50+科研院所，助力客戶高效推進科研項目，加速技術轉化與產品落地。

未來，碳水科技將持續深耕藥物遞送領域，以材料創新賦能生物醫藥發展，兼顧優質產品供應與專業科研服務，致力于成為全球生物醫藥領域可信賴的藥物遞送材料與技術服務合作伙伴。

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PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務，脂質體和脂質體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務，熒光染料，點擊化學

產品簡介在線詢價

CAS號	N/A	產地	國產
規格	100mg	級別	其他

DNA修飾功能化負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs
核酸適配體（aptamers）是通過富集配體系統進化技術（SELEX）從隨機的DNA或RNA文庫中篩選出來的一類具有高特異性、強親和力、能精準識別目標物的單鏈寡聚核苷酸，aptamer可通過二、三級結構的折疊形成特定的三維空間構型與靶分子高親和性、高特異性地相互作用］。

DNA修飾功能化負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs 產品信息

DNA修飾功能化負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs

【中文名稱】

DNA核酸適配體修飾功能化負載核酸/藥物的靶向脂質體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with aptamer

【保存】

4℃保存

【產地】

中國

【規格】

50mg，10mg/ml

【產品特性】

核酸適配體（aptamers）是通過富集配體系統進化技術（SELEX）從隨機的DNA或RNA文庫中篩選出來的一類具有高特異性、強親和力、能精準識別目標物的單鏈寡聚核苷酸，aptamer可通過二、三級結構的折疊形成特定的三維空間構型與靶分子高親和性、高特異性地相互作用］。Aptamer的目標物具有多樣性，不僅能與小分子結合，甚至能與整個生物體結合。相比于傳統的抗體，aptamer具有合成簡單、分子質量更低、穩定性更高、毒性更低、程序可控等優點］。此外，有研究表明，在腫瘤學領域，aptamer不會在全身給藥中刺激免疫系統的Fc區域，同時具有更高的腫瘤穿透性、保留性，且能夠均勻分布。

Cao等于2009年第一次利用aptamer修飾LPs，用于藥物的靶向遞送治療。該LPs包載順bo，表面修飾有適配體AS1411（5'-GGT GGT GGT GGT TGT GGT GGT GGT GGT TTT TTT TTT TT-3'）。AS1411與核仁素有很高的親和力，核仁素在多種癌細胞表面過度表達，利用這個特性，AS1411修飾的LPs可以特異靶向癌細胞表面，將殺傷性藥物富集于癌細胞內，達到精準治療的目的。Yu等［63］同樣利用適配體AS1411（5'-GGT GGT GGT GGT TGT GGT GGT GGT GG-3'）作為靶向修飾物制備出了AS1411適配體功能化LPs （AS1411/Lipo-PTX-siPLK1），該LPs同時包載有PTX和PLK1 siRNA（siPLK1）用于對乳腺癌的治療。細胞實驗結果顯示，AS1411/Lipo-PTX-siPLK1可以使MCF-7細胞的PLK1 mRNA表達下調約79%，而對照的PBS組AS1411/Lipo-PTX-siCTR（非特異性siRNA組）則無明顯的下調作用。體內的抗腫瘤活性結果顯示，經S1411/Lipo-PTX-siPLK1注射治療后，腫瘤生長明顯受到抑制，且荷瘤小鼠的存活時間延長。Ara等［64］分離到一個DNA適配體AraHH001（5'-ACG TAC CGA CTT CGT ATG CCA ACA GCC CTT TAT CCA CCT C-3'），AraHH001可以特異性識別鼠腫瘤內皮細胞（mouse tumor endothelial cells， mTECs），并利用該適配體修飾PEG化LPs給藥系統（APT-PEG-LPs）。研究結果表明，適配體能有效增強mTECs細胞對于APT-PEG-LPs的攝取，并在一定程度上具有內體逃逸能力。CRISPR/Cas9是一種功能*的基因編輯工具，具有特異性強、效率高等特點。Liang等將CRISPR/Cas9技術與靶向修飾LPs結合，制備了一種可靶向骨肉瘤（osteosarcoma，OS）細胞的LPs遞送系統，該遞送系統包裹編碼血管內皮生長因子A（vascular EGF A，VEGFA）gDNA和Cas9的CRISPR/Cas9質粒，表面修飾有靶向OS細胞的適配體LC09（5'-GCT AAG CGG GTG GGA CTT CCT AGT CCC ACC CGC TTA GCA AAG TAG CGT GCA CTT TTG-3'）。實驗結果表明，該系統促進了CRISPR/Cas9在肺病變的原位OS組織和轉移性OS組織中的選擇性分布，并且有效降低了VEGFA的表達和分泌，抑制了原位OS的惡性腫瘤的轉移，減少血管生成，且未檢測到毒性。Song等［67］篩選出可以靶向識別4T1細胞的適配體SRZ1（5'-CCT GAC AGT CGA GAC-N30-CAC CGG GGT CCT AGG-3'），將該適配體修飾于包載DOX的LPs，用于靶向遞送藥物到4T1細胞中以達到治療目的。實驗結果表明，SRZ1修飾后的LPs相比于空白LPs而言，其細胞攝入率更高，腫瘤殺傷力更強。

DNA修飾功能化負載核酸/藥物靶向脂質體LNPs