pH 敏感脂質體納米顆粒實現索拉非尼與siRNA的腫瘤微環境觸發釋放與療效倍增

【摘要】 

pH 敏感脂質體納米顆粒可同時包載索拉非尼和 siRNA，在酸性環境下能夠觸發藥物釋放，索拉非尼抑制腫瘤細胞增殖和血管生成，siRNA 靶向沉默相關基因，二者協同發揮抗腫瘤作用。

【中文名稱】

pH 敏感脂質體納米顆粒（LNP）負載索拉非尼（Sorafenib）和siRNA

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標記熒光，耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產品特性】

pH 敏感脂質體納米顆粒：在腫瘤微環境或細胞內酸性條件下發生結構變化，促進藥物和 siRNA 的釋放，提高靶向性與細胞攝取效率。

索拉非尼（sorafenib）：作為多靶點酪氨酸激酶抑制劑，能抑制腫瘤細胞增殖并阻斷腫瘤血管生成。

siRNA：通過特異性沉默與腫瘤生長或耐藥相關的基因，增強化療敏感性并實現協同抗腫瘤效果。

綜合說明：該 pH 敏感脂質體利用酸性觸發釋放機制，實現索拉非尼與 siRNA 的協同遞送；索拉非尼抑制腫瘤信號通路，siRNA 靶向基因沉默，二者協同發揮抗腫瘤作用，從而顯著提高治療效率并降低系統毒性。

碳水科技（Tanshtech）系列產品（部分）

葉酸（Folic acid, FA）修飾pH/溫度雙敏感脂質體負載阿霉素（Doxorubicin, DOX）和碳酸氫銨（ABC）

正十四烷基三苯基溴化膦（TPPB-14）修飾的脂質體負載α-生育酚（α-tocopherol）和鹽酸多奈哌齊（donepezil HCl）

 低 pH 插入肽 （DVar7）修飾的 pH 響應脂質體負載阿霉素（DOX）

甘露糖（MAN）和陽離子細胞穿透肽（TAT）修飾的脂質體封裝聚乙烯亞胺( PEI) 和微小核糖核-195( miR-195) 復合物

Angiopep-2（Ang2）腦靶向肽修飾外泌體包被的載 pTREM2 和 siBACE1 的ROS 響應性脂質體

轉鐵蛋白（Tf）和磷脂酸（PA）修飾PEG化脂質體負載Pep63 神經保護肽