代動力學
本品和血漿蛋白不結合，半衰期為 1.5～2.0h，進入體內后組織分布廣，以腎組織中濃度為，其次為心、肺、肝等組織，在胎兒循環、膽汁、乳汁、骨髓、膿液、腦、眼房水及支氣管分泌物中也有相當濃度；本品也可透過血腦屏障，炎癥時腦脊液濃度可達同時期血藥濃度的 50%以上?？诜酒泛蠹s各有 1/3自尿、糞中排泄，肌注或靜注本品后 24h內 90% 由尿中排出。血液透析能清除 70%～80%的藥物，故血透后宜加用 1次全量。
口服磷霉素鈣后約 30～40%可自胃腸道吸收。正常人口服本品 0.5、1.0和2.0g后 2～4小時血藥濃度達峰值，血藥峰值分別為 3.5、5.3和 7.0μg/ml，其吸收不受食物的影響。每6小時口服磷霉素鈣 0.5g，穩態血藥濃度可達 6～8μg/ml。肌注磷霉素鈉 1小時后血藥濃度可達峰值，肌注0.5和1g，血藥峰濃度分別為 17和 28μg/ml，每 6小時肌注1g的穩態血藥濃度為 30～40μg/ml。靜注磷霉素鈉0.5和1g的血藥峰濃度各為 28和46μg/ml，1小時后即下降 50%左右。每 6小時靜注0.5g，其穩態血藥濃度為36μg/ml。靜滴4g，半小時內滴完，血藥峰濃度可達 195μg/ml，24小時內靜滴 12g，穩態血藥濃度可達 60μg/ml左右。磷霉素分子量小，不與血漿蛋白結合，T1/2為 1.5～2小時，腎功能減退時略有延長，但對血藥濃度無明顯影響。磷霉素吸收后廣泛分布于各組織和體液中，表觀分布容積為22L/kg。組織中濃度以腎為，其次為心、肺、肝等。在胎兒循環、膽汁、乳汁、骨髓和膿液中的濃度分別為母血藥濃度或血藥濃度的 70～98%、20%、7%、7～28%和 l1%。本品也可透過血腦屏障進入腦脊液中，炎癥時可達血藥濃度的50%以上。磷霉素也可進入胸腹腔、支氣管分泌物和眼房水中?？诜酌顾剽}后約 l/3于24小時自尿中排出，l/3在 72小時內隨糞便排出。靜注或肌注磷霉素鈉后 24小時內約 90%自尿中排泄。血液透析后約70～80%藥物可被清除，術后需加用一全量。
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