醫藥用抑菌劑西曲溴銨CP2020標準
醫藥用抑菌劑西曲溴銨CP2020標準
西曲溴銨
Xiquxiu’an
Cetrimonium Bromide
本品為十六烷基三甲基溴化銨。按干燥品計算,含C19H42BrN應為96.0%~101.0%。
【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末。
本品在乙醇中易溶,在水中微溶。
【鑒別】(1)取本品2.0g,加新沸放冷的水100ml溶解后,振搖有泡沫產生。
(2) 取本品與西曲溴銨對照品,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以丙酮-27%醋酸鈉溶液一甲醇(20:35:45)為展開劑,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。
(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加新沸放冷的水50ml使溶解,加溴甲酚紫指示液0.1ml,用*滴定液(0.1mol/L)或鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗滴定液不得過0.1ml。
溶液的澄清度和顏色 取本品2.0g,加水100ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),溶液應澄清無色。
干燥失重 取本品1.0g,在105℃干燥2小時,減失重量不得過2.0%(通則0831)。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.5%。
氨化合物 取本品0.1g,加水5ml溶解后,加*試液3ml,加熱煮沸,不得發生氨臭。
【含量測定】取本品2.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取25ml,置分液漏斗中,加0.1mol/L*溶液10ml與三L甲烷25ml,精密加新制的5%碘化鉀溶液10ml,振搖,靜置使分層,水層用三L甲烷提取3次,每次10ml,棄去三L甲烷層,水層移入250ml具塞錐形瓶中,加鹽酸40ml,放冷,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至深棕色幾乎消失,加三L甲烷2ml,繼續滴定并劇烈振搖至三L甲烷層顏色不再改變,空白溶液為新制的5%碘化鉀溶液10ml、水20ml和鹽酸40ml的混合溶液,將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當于36.45mg的C19H42BrN。
【類別】藥用輔料,抑菌劑。
【貯藏】密閉保存。



















采購中心
