醫藥用級氯化鈉藥典檢測方法

醫藥用級氯化鈉藥典檢測方法

NaCl 58.44

　　本品按干燥品計算，含NaCl不得少于99.5%。

　　【性狀】本品為無色、透明的立方形結晶或白色結晶性粉末。

　　本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。

　　【鑒別】本品顯鈉鹽與氯化物的鑒別反應（通則0301）。

　　【檢查】酸堿度  取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚藍指示液2滴，如顯黃色，加*滴定液（0.02mol/L）0.10ml，應變為藍色；如顯藍色或綠色，加鹽酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應變為黃色。

　　溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g，加水25ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色。

　　碘化物  取本品的細粉5.0g，置瓷蒸發皿內，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，攪勻，加沸水至25ml，隨加隨攪拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亞硝酸鈉試液3滴與水25ml，混勻）適量，使晶粉濕潤，置日光下（或日光燈下）觀察，5分鐘內晶粒不得顯藍色痕跡。

　　溴化物  取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置10ml比色管中，加苯酚紅混合液［取硫酸銨25mg，加水235ml、2mol/L*溶液105ml與2mol/L醋酸溶液135ml，搖勻，加苯酚紅溶液（取苯酚紅33mg，加2mol/L*溶液1.5ml，加水溶解并稀釋至100ml，搖勻，即得）25ml，搖勻，必要時，調節pH值至4.7］2.0ml和0.01%氯胺T溶液（臨用新制）1.0ml，立即混勻，準確放置2分鐘，加0.1mol/L硫代*溶液0.15ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取標準溴化鉀溶液（精密稱取在105℃干燥至恒重的溴化鉀30mg，加水使溶解成100ml，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當于2μg的Br）5.0ml，置10ml比色管中，同法制備，作為對照品溶液。照紫外-可見分光光度法（通則0401），以水為空白，在590nm的波長處測定，供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液的吸光度（0.01%）。

　　硫酸鹽  取本品5.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.002%）。

　　亞硝酸鹽  取本品1.0g，加水溶解并稀釋至10ml，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在354nm的波長處測定，吸光度不得過0.01。

　　磷酸鹽  取本品0.40g，加水溶解并稀釋至100ml，加鉬酸銨硫酸溶液［取鉬酸銨2.5g，加水20ml使溶解，加硫酸溶液（56→100）50ml，用水稀釋至100ml，搖勻］4ml，加新配制的氯化亞錫鹽酸溶液［取酸性氯化亞錫試液1ml，加鹽酸溶液（18→100）10ml，搖勻］0.1ml，搖勻，放置10分鐘，如顯色，與標準磷酸鹽溶液（精密稱取在105℃ 干燥2小時的磷酸二氫鉀0.716g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當于5 μg 的PO4）2.0ml，用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.0025%）。

　　亞鐵  取本品2.0g，加水6ml，超聲處理使溶解，加混合液［取硫酸鐵銨溶液（取硫酸鐵銨1g，加0.05mol/L硫酸溶液100ml使溶解）5ml與1%硫酸亞鐵溶液95ml，混勻］0.5ml，搖勻，10分鐘內不得顯藍色。

　　鋁鹽  （供制備血液透析液、血液過濾液或腹膜透析液用）  取本品20.0g，加水100ml使溶解，再加入醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml，作為供試品溶液；另取標準鋁溶液［精密量取鋁單元素標準溶液適量，用2%硝酸溶液定量稀釋制成每lml中含鋁（Al）2μg的溶液］2.0ml，加水98ml和醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml，作為對照品溶液；量取醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml，加水100ml，作為空白溶液。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%8-羥基喹啉三溶液提取3次（20ml、20ml、10ml），合并提取液，置50ml量瓶中，用稀釋至刻度，搖勻。照熒光分光光度法（通則0405），在激發波長392nm、發射波長518nm處測定，供試品溶液的熒光強度不得大于對照品溶液的熒光強度（0.000 02%）。

　　鋇鹽  取本品4.0g，加水20ml溶解后，濾過，濾液分為兩等份，一份中加稀硫酸2ml，另一份中加水2ml，靜置15分鐘，兩液應同樣澄清。

　　鈣鹽  取本品2.0g，加水10ml使溶解，加氨試液lml，搖勻，加草酸銨試液1ml，5分鐘內不得出現渾濁。

　　鎂鹽  取本品1.0g，加水20ml使溶解，加*試液2.5ml與0.05%太坦黃溶液0.5ml，搖勻；生成的顏色與標準鎂溶液（精密稱取在800℃熾灼至恒重的氧化鎂16.58mg，加鹽酸2.5ml與水適量使溶解，用水稀釋至1000ml，搖勻）1.0ml，加水20ml同法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。

　　鉀鹽  取本品5.0g，加水20ml溶解后，加稀醋酸2滴，加四苯硼鈉溶液（取四苯硼鈉1.5g，置乳缽中，加水10ml研磨后，再加水40ml，研勻，濾過，即得）2ml，加水使成50ml，如顯渾濁，與標準硫酸鉀溶液12.3ml同法制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

　　干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。

　　鐵鹽  取本品5.0g，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.0003%）。

　　重金屬  取本品5.0g，加水20ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量至25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之二。

　　砷鹽  取本品5.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.000 04%）。

　　【含量測定】取本品約0.12g，精密稱定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5～8滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于5.844mg的NaCl。

　　【類別】藥用輔料，滲透壓調節劑。

醫藥用級氯化鈉藥典檢測方法