藥用級月桂氮卓酮 油溶和水溶 粉劑氮酮輔料

藥用級月桂氮卓酮 油溶和水溶 粉劑氮酮輔料

藥用級月桂氮卓酮 油溶和水溶 粉劑氮酮輔料

本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜?-2-酮。含C₁₈H₃₅NO應為97.0%～102.0%。
【性狀】本品為無色透明的黏稠液體；簡直無臭，無味。
本品在無水乙醇、乙酸乙酯、苯及環己烷中極易溶解，在水中不溶。
相對密度 本品的相對密度（通則0601）為0.906～0.926。
折光率 本品的折光率（通則0622）為1.470～1.473。
黏度 本品的運動黏度（通則0633第一法，毛細管內徑1.2mm±0.05mm），在25℃時為32～34mm₂/s。
【鑒別】（1）取本品2ml，加甲醇2ml，加1mol/L鹽酸羥胺溶液（臨用新制）1ml，加氫氧化鉀1小粒，置水浴上加熱，放冷，加三氯化鐵試液1滴，搖勻，再置水浴上加熱，溶液顯棕紫色。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集48圖）分歧。
【檢查】酸堿度 取本品5ml，加中性乙醇5ml，溫熱使溶解，放冷，溶液遇石蕊試紙應顯中性反響。
己內酰胺與有關物質　取本品約0.5g，置10ml量瓶中，加甲醇適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精細稱取己內酰胺適量，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml含0.05mg的溶液，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）實驗，用100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱，起始溫度為100℃，維持1分鐘，以每分鐘15℃升溫至240℃，維持至主峰保存時間的2倍；檢測器溫度為300℃；進樣口溫度為250℃。取對照品溶液1μl注入氣相色譜儀，調理檢測靈活度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25%，再精細量取供試品溶液和對照品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記載色譜圖，供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，與己內酰胺保存時間分歧的雜質峰的峰面積不得大于對照品溶液主峰面積（0.1%），其他雜質峰按面積歸一法計算，單個雜質不得過1.5%，總雜質不得過3.0%。
溴化物 取本品1.0g，加水10ml，充沛振搖，加鹽酸3滴與三甲烷1ml，邊振搖邊滴加2%氯胺T溶液（臨用新配）3滴，三甲烷層如顯色，與規范溴化鉀溶液（精細稱取在105℃枯燥至恒重的溴化鉀0.1489g，加水使溶解成100ml，搖勻）1.0ml，用同一辦法制成的對照液比擬，不得更深（0.1%）。
熾灼殘渣 取本品2.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬　取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。
色譜條件與系統適用性實驗 用100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱，起始溫度為100℃，維持1分鐘，以每分鐘15℃升溫至240℃，維持45分鐘；檢測器溫度為300℃；進樣口溫度為250℃。理論板數按月桂氮?酮峰計算，應不低于10 000，月桂氮?酮峰與內標物質峰的別離度應契合請求。
校正因子測定　取廿四烷適量，用正己烷溶解并稀釋成1ml中含2mg的溶液，作為內標溶液。另取月桂氮?酮對照品約20mg，精細稱定，置10ml量瓶中，用內標溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，取1μl注入氣相色譜儀，計算校正因子。
測定法 取本品約20mg，精細稱定，置10ml量瓶中，用內標溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，取1μl注入氣相色譜儀。測定，按內標法計算，即得。
【類別】藥用輔料，浸透促進劑。
【貯藏】遮光，密封保管。