藥用級樟腦(合成)原料藥國藥標準GMP現貨

藥用級樟腦(合成)原料藥國藥標準GMP現貨

【鑒別】(1)取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法(通則0401)，在230～350nm的波長范圍內測定吸光度，在289nm的波長處有最大吸收，其吸光度約為0.53。　　(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集535圖)一致。　　【檢查】旋光度　取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液，依法測定(通則0621)，旋光度為-1.5°至+1.5°。　　酸度　取本品1.0g，加乙醇10.0ml溶解，加酚酞指示液0.1ml，溶液應無色；用*滴定液(0.1mol/L)滴定，消耗*滴定液(0.1mol/L)不得過0.2ml。　　乙醇溶液的澄清度　取本品2.5g，加乙醇25ml溶解，溶液應澄清無色。　　鹵化物　取本品細粉0.20g，精密稱定，置瓷坩堝內，加過氧化鈉0.4g，混勻，緩緩加熱，直至灰化，殘渣用溫水20ml溶解，加稀硝酸12ml酸化，濾過，置50ml納氏比色管中，用熱水10ml分兩次洗滌濾渣，洗液并入納氏比色管中，放冷，搖勻，用水稀釋至50ml，加0.1mol/L的硝酸銀溶液1ml，放置5分鐘，作為供試品溶液；另取0.01mol/L的鹽酸溶液0.2ml，除不加供試品外，其余同供試品溶液處理，作為對照溶液。供試品溶液與對照溶液比較，不得更濃。　　有關物質　照氣相色譜法(通則0521)測定。　　供試品溶液　取本品約2.5g，精密稱定，置25ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀釋至刻度，搖勻。　　對照溶液　精密量取供試品溶液1ml，置100ml量瓶中，用正庚烷稀釋至刻度，搖勻。　　系統適用性溶液　取3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇與乙酸龍腦酯各適量，加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.5mg的混合溶液。　　色譜條件　以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱；起始溫度為50℃，維持10分鐘，以每分鐘2℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘10℃的速率升溫至200℃，維持10分鐘；進樣口溫度為220℃；檢測器溫度為250℃；進樣體積1µl。　　系統適用性要求　系統適用性溶液色譜圖中，3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇峰與乙酸龍腦酯峰間的分離度應大于2.0。　　測定法　 精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入氣相色譜儀。　　限度　供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%)，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的4倍(4.0%)。　　殘留溶劑　照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定。　　供試品溶液　取本品約0.5g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加N，N-二甲基甲酰胺5ml使溶解，密封。　　對照品溶液　取二甲苯適量，精密稱定，用N，N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml約含0.2mg的溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封。　　色譜條件　以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱；起始溫度為60℃，維持9分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至200℃，維持3分鐘；進樣口溫度為200℃；檢測器溫度為250℃；頂空瓶平衡溫度為80℃，平衡時間為30分鐘。　　測定法　取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖。　　限度　按外標法以峰面積計算，二甲苯的殘留量應符合規定。　　不揮發物  取本品2.0g，在100℃加熱使樟腦全部揮發并干燥至恒重，遺留殘渣不得過1mg。　　水分　取本品1.0g，加石油醚10ml，應澄清溶解。　　【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。　　內標溶液　取水楊酸甲酯1g，精密稱定，置25ml量瓶中，加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻。　　供試品溶液　取本品約0.1g，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加入內標溶液5ml，用無水甲醇稀釋至刻度，搖勻。　　對照品溶液　取樟腦對照品約0.1g，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加內標溶液5ml，用無水甲醇稀釋至刻度，搖勻。　　色譜條件　以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱；柱溫為125℃；進樣體積1µl。　　系統適用性要求　樟腦峰與內標物質峰的分離度應符合要求。　　測定法　精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入氣相色譜儀，按內標法以峰面積計算。　　【類別】皮膚刺激藥。　　【貯藏】密封保存。

藥用級樟腦(合成)原料藥國藥標準GMP現貨