百日咳IgG抗體定量檢測試劑盒（酶免法）

百日咳IgG抗體定量檢測試劑盒（酶聯免疫法）
1. 名稱
通用名：百日咳 IgG試劑盒 (定量)     
英文名：Bordetella Pertussis IgG (quant.)
商品名：賽潤ELISA classic 百日咳 IgG抗體定量檢測試劑盒（酶聯免疫法）
漢語拼音：Serion ELISA classic Bairike IgG kangti dingliang jiance shijihe (meilian mianyifa)   
2．用途
用于定量測定人血清、腦脊液或血漿中的抗百日咳桿菌抗體。
3. 診斷意義  
賽潤ELISA classic 百日咳 IgG抗體定量檢測試劑盒（酶聯免疫法）用于定量檢測人血清和血漿中抗百日咳桿菌的抗體。該試劑可用于百日咳急性感染或近期感染的診斷及流行病學研究，IgG-ELISA試劑則用于監控疫苗的接種情況。 
 
對于IgM抗體的檢測，百日咳細胞表面的脂多糖具有明顯的診斷學特征，而PT和FHA在這里并不適用6，因此利用賽潤ELISA classic百日咳IgM試劑進行檢測時，應使用百日咳的全細胞來制備抗原。  
 
百日咳血清學檢測還不能代替作為最終診斷依據的病原體分離，它是對病原體分離檢測的一個補充。 
 
其他細菌例如副百日咳、流感（嗜血）桿菌、粘膜炎莫拉菌、肺炎支原體、沙眼衣原體或某些病毒如呼吸道合胞體病毒和腺病毒等也能引起類似百日咳的病癥。 
4. 說明
本說明書除百日咳IgG抗體定量檢測的內容外，還涉及到IgM/IgA抗體的定量檢測，以及對結果的分析等。
 
5. 賽潤ELISA classic - 檢驗原理 
 
用抗原包被微量板孔，制成固相載體。加患者血清到板孔中，其所含的抗體特異性地與固相載體中現存抗原結合，形成免疫復合物。除去多余物質后，加入結合了堿性磷酸酶的IgG、IgA或IgM抗體，使之與上述免疫復合物反應。洗板，除去多余的結合物，加入底物（對硝基苯磷酸鹽）。其與酶結合的免疫復合物反應，產生有顏色產物，顏色強度與特異性抗體含量成正比。 
 
 6. 試劑盒的組成 
 
試劑盒組成    IgG試劑盒  IgM試劑盒 IgA試劑盒  
數量 / 容積 
微孔條（此微孔條可拆下單獨使用，每條有8孔，共96孔，已經包被了抗原） 
1個微孔條框架 
包被材料未被激活     12           12          12 
標準血清（立即可用） 
人血清溶于含蛋白的磷酸鹽緩沖液；抗HIV抗體、抗乙肝病毒（HBV）表面抗原和抗丙肝病毒（HCV）抗體均為陰性； 
防腐劑：< 0.1% 疊氮化吶  
染色劑：紫紅色O     2×2毫升    2×2毫升   2×2毫升
陰性對照血清（立即可用） 
人血清溶于含蛋白的磷酸鹽緩沖液；抗HIV抗體、抗乙肝病毒（HBV）表面抗原和抗丙肝病毒（HCV）抗體均為陰性； 
防腐劑：< 0.1% 疊氮化吶  
染色劑：里沙明綠 V     1×2毫升    1×2毫升   1×2毫升
酶標記的抗人IgG, IgA, IgM （立即可用） 
羊抗人IgG, IgA, IgM（多克隆），標記堿性磷酸酶后在蛋白穩定劑中儲存 
防腐劑: 0.01% 甲基異噻唑啉酮 
 0.01% 溴化硝基二堊烷     13毫升      13毫升      13毫升 
濃縮洗液（可稀釋至1000毫升） 
氯化鈉溶液，含吐溫20和30mM Tris  
防腐劑： < 0.1%疊氮化吶     1×33.3毫升1×33.3毫升 1×33.3毫升 
稀釋緩沖液 
磷酸鹽緩沖液，內含蛋白和吐溫20 
防腐劑： < 0.1%疊氮化吶 
0.01克 /升的溴酚藍鈉鹽     2×50毫升    2×50毫升  2×50毫升
終止液 
1.2N *     15毫升      15毫升      15毫升 
底物（立即可用） 
對硝基苯磷酸鹽，不含其它溶劑的緩沖液 
防腐劑：< 0.1% 疊氮化吶 
（未開封瓶子中的底物可能會輕微變黃，但不會影響其質量）     13毫升      13毫升      13毫升 
帶有標準曲線和評估表的質量控制文件 
（抗體以IU/毫升或U/毫升計量）     1             1           1 
7. 其它檢測所需物質 
 
-  普通實驗室所需的儀器裝置 
-  IgM檢測: 另需賽潤含對照抗原的賽潤類風濕因子Rf -吸附劑（產品編號Z100/5ml和Z200/20ml）  
-  分光光度計，波長405納米，建議參考波長范圍620納米- 690納米（例如 650納米） 
-  37℃溫箱 
-  濕盒 
-  蒸餾水。 
 
8. 儲存及穩定性 
有效期內
9. 賽潤 ELISA classic的檢驗步驟 
9.1 注意事項 
 
只有全部使用賽潤 ELISA classic試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他制造商的產品。尤其是標準血清，對照血清以及酶標記物，必須使用試劑盒配備的，不要使用其它批號產品。稀釋緩沖液，洗液，終止液和底物溶液可用于所有賽潤 ELISA classic試劑盒。 
 
ELISA classic試劑盒內所有試劑均必須正確地存放。應在未開封的情況下，保存于2-8℃，并在有效期（見標簽說明）內使用。詳細的穩定性和儲存資料在“8. 儲存及穩定性”內將加以詳述。 
 
每一種試劑都是經過校準以保證優的檢測結果。這些試劑如果未經規定被稀釋或改動都會導致檢測的敏感性的降低。 
 
在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。 
 
請從標記處剪開密封袋。如果鋁袋破損或者開啟裝有干燥劑的鋁袋后而未以夾子封緊的，則不要繼續使用微孔條。 
 
開始試驗前，將所有試劑置于室溫。 
 
從試劑管中吸取試劑的時候，應注意使用無菌技術以防污染。為避免假陽性結果，吸加酶結合物時，吸嘴應確保不接觸或噴灑于小孔的外面，注意不要蓋錯瓶蓋或管蓋。 
 
試驗結果的可重復性依賴于充分混勻試劑。使用前振蕩裝有對照血清的小管和所有稀釋過的溶液（例如使用混合器）。 
 
小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本 / 對照血清，酶結合物或底物時，第一個孔與最后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的 “預孵育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。 
只有嚴格遵守賽潤ELISA classic試劑的試驗說明才會得到優的檢測結果。 
 
如果實驗中未嚴格遵守控制質量控制認證文件上的有效性特異準則，則試驗結果無效。 
 
洗滌不充分將影響試驗結果： 
 
應該小心進行洗滌。洗滌步驟應遵守相關洗滌器（平底孔，孔直徑7毫米，深10.9毫米）指導手冊進行。重要的是所有的孔內均應加入相同體積的洗滌緩沖液。洗滌結束時，應將微孔板倒扣于紙巾上并輕輕敲打，以確保所有孔內均無洗滌緩沖液。避免產生泡沫！如果使用自動洗板機，注意正確操作。 
 
9.2 檢驗前的準備工作和儲存 
避免使用高血脂、溶血或黃疸的標本，盡管在我們的檢測中沒有發現有副影響。明顯被污染的標本（血清或血漿）不能用于檢測。 
樣品不應加熱滅活。 
 
9.2.1 樣品準備 
開始試驗前，患者的待測樣品必須以稀釋緩沖液稀釋如下（V1+V2）： 
 
V1+V2=1+100       加    10微升   患者待測樣品 
                   于   1000微升   稀釋緩沖液 
稀釋后及加入微孔板前，樣品必須充分混勻。