醫藥用輔料級明膠 2022年報價

醫藥用輔料級明膠 2022年報價

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【鑒別】（1）取本品0.5g，加水50ml，加熱使溶解，取溶液5ml，加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸（4：1）數滴，即產生橘黃色絮狀沉淀。 （2）取鑒別（1）項下剩余的溶液1ml，加水100ml，搖勻，加鞣酸試液數滴，即發生渾濁。 （3）取本品，加鈉石灰，加熱，即發生氨臭。

【檢查】凝凍濃度 取本品1.10g，置稱定重量的錐形瓶中，加水80ml，在15~18℃放置2小時，使*膨脹后，置60℃水浴中加熱溶解，取出，稱重，加水適量使內容物成100g，取10ml，置內徑13mm的試管中，在0℃冰浴中冷凍6小時，取出，倒置10秒鐘，應不流下。 ’ 酸堿度 取本品1.0g，加熱水100ml，充分振搖使溶解，放冷至35℃，依法測定（通則0631），pH值應為3.6~7.6。 透光率 取本品2.0g，加50~60℃的水溶解并制成6.67%的溶液，冷卻至45℃，照紫外-可見分光光度法（通則0401）分別在450nm與620nm的波長處測定透光率，分別不得低于50%和70%。 電導率 取本品1.0g，加不超過60℃的水溶解并制成1.0%的溶液，作為供試品溶液；另取水100ml作為空白溶液， 將供試品溶液與空白溶液置30℃±1℃的水浴中保溫1小時后，用電導率儀測定，以鉑黑電極作為測定電極，先用空白溶液沖洗電極3次后，測定空白溶液的電導率，其電導率值應不得過5.0μS/cm。取出電極，再用供試品溶液沖洗電極3次 后，測定供試品溶液的電導率，不得過0.5mS/cm。 亞硫酸鹽 取本品20g，置長頸圓底燒瓶中，加水50ml，放置使膨脹后，加稀硫酸50ml，即時連接冷凝管，用水蒸氣蒸餾，餾液導入*試液（對甲基紅-亞甲藍混合指示液顯中性）20ml中，至餾出液達80ml，停止蒸餾；餾出液中加甲基紅-亞甲藍混合指示液數滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯草綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正，消耗滴定液（0.1mol/L）不得過1.0ml。