醫藥用級甲基纖維素2024年新批號

醫藥用級甲基纖維素2024年新批號

醫藥用級甲基纖維素2024年新批號

1類型 藥用輔料
2英文名 Methyl Cellulose，MC

理化性質白色或微黃色無定形粉末或顆粒，無臭，無毒，幾乎不溶于乙醇、乙M、氯F。在水、或乙醇-氯F(1：1)的混合液中能形成澄明或混懸的粘性溶液，溶解度隨其取代度不同而異，取代度大者易溶于乙醇等溶劑，水溶液為粘稠的膠體。
3來源及制法甲基纖維素為纖維素的二甲醚，由纖維素在堿液中與*作用而得，分子中含有26～33甲氧基。
4用途粘合劑、緩控釋材料、乳化劑、保護膠體

在倒入油和膠以后一定要充分搖晃再加入水，加入水以后亦需要快速搖晃混合。可選用可密封的長瓶作為混合容器。（要主意的是甲基纖維素易被鹽析，故而要保持材料的凈，溶液溶解好之后盡早使用，以免粘度下降） 媒介檢測方法：把適量媒介與色粉混合，磨一會兒，如果有水珠析出，則為失敗。

劉潤紅輔料甲基纖維素應用領域

用作水 溶性膠黏劑的增稠劑，如氯丁膠乳的增稠劑。

也可用作氯乙烯、苯乙烯懸浮聚合的分散劑、乳化劑和穩定劑等。DS=2.4～2.7的MC溶于極性有機溶劑，可阻止溶劑（二氯甲烷一乙醇混合物）的揮發。

劉潤紅輔料含量測定

取該品，精密稱定，照甲氧基測定法（附錄Ⅶ G）測定，即得。甲基纖維素溶解方法

劉潤紅輔料溶解方法：MC>；產品接加入到水里，會產生凝聚，接著溶解，但這樣溶解慢，并且困難。下面建議三種溶解方法，用戶可根據使用情況，選擇zui方便的方法：

1. 熱水法：由于MC不溶解在熱水里，因而初期MC能夠均勻的分散在熱水中，隨后冷卻時，兩種典型的方法描述如下：

1）. 在容器內放入需要量的熱水，并加熱到大約70℃。在慢慢攪拌下逐漸加入MC，開始MC浮在水的表面，然后逐漸形成一種淤漿，在攪拌下冷卻該淤漿。

2）. 在容器內加入所需量1/3或2/3的水，并加熱到70℃，按1）的方法，分散MC，制備熱水淤漿；然后加入剩余量的冷水或冰水至熱水淤漿中，攪拌之后冷卻該混合物。

2.粉末混合法：將MC粉末粒子與相等的或更大量的其它粉狀的配料，通過干混合來充分分散，之后加水溶解，則此時MC可以溶解，而不凝聚。

3.有機溶劑濕潤法：將MC用有機溶劑，如乙醇、乙二醇或油預先分散或濕潤，然后加水溶解，則此時MC也可以順利地溶解。

劉潤紅輔料甲基纖維素實驗室分析

方法名稱：甲基纖維素—甲氧基的測定—甲氧基測定法

應用范圍：該方法采用甲氧基測定法測定甲基纖維素中甲氧基的含量。

該方法適用于甲基纖維素。

劉潤紅輔料方法原理：供試品照甲氧基測定法，用硫代*滴定液（0.1mol/L）滴定，根

鑒別

⑴取該品1的水溶液適量，置試管中，沿管壁緩緩加0.035蒽酮的硫酸溶液2ml，放置，在兩液界面處顯藍綠色環。⑵取該品1的水溶液10ml，加熱，溶液產生霧狀或片狀沉淀，冷卻后，沉淀溶解。⑶取該品1的水溶液適量，傾倒在玻璃板上，俟水分蒸發后，形成一層有韌性的膜。

劉潤紅輔料檢查

酸堿度 取該品1.0g，加水ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.0～8.0。

黏度 取該品適量，按干燥品計算，加90℃的水制成2.0(g/g)的溶液，充分攪拌約10分鐘。置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續攪拌，再保持40分鐘，調節重量，攪拌均勻，在20℃±0.1℃，以旋轉式黏度計測定（附錄Ⅵ G 第二法），標示黏度小于或等于mPa.s者，黏度應為標示黏度的80.0～120.0，標示黏度大于mPa.s者，黏度應為標示黏度的75.0～140.0。干燥失重 取該品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過5.0（附錄Ⅷ L）。熾灼殘渣 取該品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N）。遺留殘渣不得過1.0。重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H 第二法），含重金屬不得過萬分之二十。

砷鹽 取該品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加8ml與水23ml，依法檢查（附錄Ⅷ J *法），應符合規定（0.0002）