綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱產品特點：

7寸高清觸摸屏，實時顯示設定值和實際值、定時時間、運行段數(shù)和周期、工作狀態(tài)等參數(shù)；
觸摸式操作，讓實驗操作更簡單；
模糊PID控制，程序化多段數(shù)參數(shù)設置：30段99周期設計；
操作系統(tǒng)基于WINDOWS CE系統(tǒng)平臺上配合大容量內存空間以及高頻CPU；
采用進口節(jié)能環(huán)保壓縮機、進口高性能風機、進口高精度溫濕度傳感器；
數(shù)據(jù)存儲功能，可保存100萬條數(shù)據(jù)記錄；
可實時查看儀器溫濕度記錄數(shù)據(jù)（zui近時間1600條）或曲線（zui近6.5小時）；
變頻式制冷系統(tǒng)，開門后溫濕度快速恢復；
屏保密碼鎖功能防止隨意操作；
*保護功能：超溫限定報警且停機保護、門開報警、缺水報警、傳感器故障報警；
USB直接導出內存數(shù)據(jù)和儀器事件記錄（包括開機、關機、菜單參數(shù)設置、故障報警等并帶有確切時間）；
玻璃內部觀察門設計；
C.H.循環(huán)熱量系統(tǒng)，改進剩余熱量地利用，減少加熱時間；
設備配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1個；
標配機械鎖，防止隨意開門；
標配嵌入式打印機；
擱板式光照模塊，光照度無級可調，可定時運行時間，當總量值達到后自動關閉LED燈（多層可單獨控制，zui多四層）；
光照值儀表實時顯示，支持打印；
可滿足化學藥物（原料藥和制劑）穩(wěn)定性研究技術指導原則中光照試驗的總照度不低于1.2×10⁶Lux·hr；
選配：GPRS短信報警，FDA/GMP電腦監(jiān)控，擱板式紫外模塊。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱技術參數(shù)：

型號：BXZ-250S
控溫范圍：無光照時-10-85℃，有光照時0-85℃
分辨率：0.1℃
波動度（25℃時）：±0.5℃
均勻度（25℃時）：±1℃
控濕范圍：15%-98%
濕度波動：±3%
光照度范圍：0-10000Lux（無級可調）
光照度偏差：±500Lux
輸入功率：1850W
定時范圍：30段99周期/每段1-9999小時
內膽尺寸（長×寬×高）(mm)：506×450×1100
外形尺寸（長×寬×高）(mm)：669×822×1794
載物托架（標配/zui多）：3塊/12塊
擱板式光照模塊：1組
擱板式光照光源：1組
擱板式光照（zui多）（含模塊）：3組

注：擱板式光照/紫外光源：光照度/紫外幅值隨模塊自動調節(jié)，不可顯示，不可打印。

選配件：