綜合藥品穩定性試驗箱是一種用于模擬溫度、濕度、光照及紫外等環境條件的實驗設備，廣泛應用于制藥、生物技術、食品工業等領域。其核心功能是通過精確控制環境參數，評估藥品在不同條件下的穩定性，為藥品研發、質量控制及有效期確定提供科學依據。
綜合藥品穩定性試驗箱產品特點：
LCD液晶觸摸屏，超大4.3寸TFT16位真彩色顯示；
觸摸式操作，讓實驗操作更簡單；
模糊PID控制，程序化多段數參數設置：30段99周期設計；
操作系統基于WINDOWS CE系統平臺上配合大容量內存空間以及高頻CPU；
采用進口節能環保壓縮機、進口高性能風機、進口高精度濕度傳感器；
數據存儲功能，可保存25萬條數據記錄；
可實時查看儀器溫濕度記錄數據(zui近時間1600條)；
變頻式制冷系統，開門后溫濕度快速恢復；
屏保密碼鎖功能防止隨意操作；
*保護功能：超溫限定報警且停機保護、門開報警、缺水報警、傳感器故障報警；
USB直接導出內存數據和儀器事件記錄(包括開機、關機、菜單參數設置、故障報警等并帶有確切時間)；
玻璃內部觀察門設計；
C.H.循環熱量系統，改進剩余熱量地利用，減少加熱時間；
設備配置USB接口和RS485接口；
標配機械鎖，防止隨意開門；
標配嵌入式打印機；
擱板式光照模塊，光照度無級可調，可定時運行時間，當總量值達到后自動關閉LED燈；
光照值儀表實時顯示，支持打印；
可滿足化學藥物(原料藥和制劑)穩定性研究技術指導原則中光照試驗的總照度不低于1.2×106Lux·hr；
選配：GPRS短信報警，FDA/GMP電腦監控，擱板式紫外模塊。
綜合藥品穩定性試驗箱技術參數：
型號：BXZ-800
控溫范圍：無光照時0-70℃，有光照時10-70℃
分辨率：0.1℃
波動度(25℃時)：±0.5℃
均勻度(25℃時)：±1.5℃
控濕范圍：35%-95%
濕度波動：±5%
光照強度：0-10000LUX(無級可調)
輸入功率：3000W
定時范圍：30段99周期/每段1-9999小時
內膽尺寸(長×寬×高)(mm)：1220×585×1123
外形尺寸(長×寬×高)(mm)：1503×910×1820
載物托架(標配/zui多)：8塊/16塊
擱板式光照模塊：1組
擱板式光照光源(標配/zui多)：3組/5組
注：擱板式光照/紫外光源：光照度/紫外幅值隨模塊自動調節，不可顯示，不可打印。
選配件：
| 名稱 | 描述 | |
| 額外的擱架 | 除標配的擱架外，另外需要選配的擱架 | |
| 監控軟件 | FDA版 | 可滿足FDA要求 |
| GMP版 | 可滿足GMP要求 | |
| 額外的擱板式光照光源 | 除標配的擱板式光照光源外，另外需要選配的擱板式光照光源 | |
| 擱板式紫外模塊 | 紫外值無級可調，紫外幅度值：0-2W/m2，紫外光譜范圍：320~400nm，紫外值可顯示，可打印 | |
| 擱板式紫外光源 | 可滿足化學藥物（原料藥和制劑）穩定性研究技術指導原則中近紫外能量總量不低于200w·hr/m2的試驗要求 | |
| GPRS短信報警 | 報警產生后，將報警狀態短信發送到的手機上 | |
| 無線溫濕度記錄儀 | 自帶數據分析軟件，可以將分析后數據轉換為多種格式文件，可用于用戶校準與驗證 | |
| 無線溫度記錄儀 | 自帶數據分析軟件，可以將分析后數據轉換為多種格式文件，可用于用戶校準與驗證 | |
| 3Q驗證文件 | 提供符合GMP要求的3Q驗證文件 | |
| 無線溫度記錄儀計量證書 | 3個點（0℃、60℃、121℃） | |
| 無線溫濕度記錄儀計量證書 | 3個組合（15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％RH） | |
采購中心
