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很多藥企在做中藥材管理時,都會有一種感受:流程看起來不復(fù)雜,但真正執(zhí)行起來,總是問題不斷。尤其是在監(jiān)管要求不斷提高的背景下,這種“管理吃力”的感覺會更加明顯。問題并不是企業(yè)不重視,而是中藥材本身就決定
這不是一份承諾,而是迦南科技交付給客戶的一份真實(shí)答卷。2026年5月,迦南科技承建的某醫(yī)藥公司多西環(huán)素生產(chǎn)線項目圓滿竣工并通過聯(lián)合驗收。該項目為高端抗生素重點(diǎn)工程,迦南科技以35天極限工期完成萬級潔凈
全球輔酶Q10市場正以超10%的年復(fù)合增長率快速擴(kuò)張,2025年僅中國線上銷售額即突破24億元,同比增長37.9%。老齡化、心血管疾病高發(fā)與消費(fèi)健康意識升級,共同催生了對高穩(wěn)定性輔酶Q10制劑的巨大需
展會名稱:CPHIChina2026展位:N3D50展會時間:2026年6月16日-18日地點(diǎn):上海新國際博覽中心(SNIEC)2026年6月,全球醫(yī)藥行業(yè)備受矚目的國際盛會——CPHIChina20
迦楠智藥正式通過CMMI(CapabilityMaturityModelIntegration,能力成熟度模型集成)5級認(rèn)證,標(biāo)志著公司在軟件研發(fā)、項目管理、質(zhì)量管理及持續(xù)改進(jìn)等方面達(dá)到國際水平,獲得
全自動包衣機(jī)作為精密制藥設(shè)備,其長期穩(wěn)定運(yùn)行依賴于規(guī)范的維護(hù)與校準(zhǔn)。周期性維護(hù)可預(yù)防隱性故障,校準(zhǔn)則保障工藝參數(shù)的精準(zhǔn)性,二者共同構(gòu)建設(shè)備可靠性基石。本文解析全自動包衣機(jī)的維護(hù)周期與校準(zhǔn)規(guī)范,為設(shè)備管
沸騰制粒機(jī)的使用需圍繞安全操作、工藝穩(wěn)定、設(shè)備維保三個核心維度規(guī)范執(zhí)行,避免物料浪費(fèi)、設(shè)備故障與安全隱患。操作前需做好基礎(chǔ)準(zhǔn)備,操作人員需穿戴防塵口罩、護(hù)目鏡等防護(hù)裝備,避免接觸高溫表面與旋轉(zhuǎn)部件。提
固定真空整粒機(jī)常規(guī)操作步驟如下?:1、前期準(zhǔn)備與試機(jī):先接通電源,通過搖桿操作設(shè)備升降,反復(fù)幾次測試設(shè)備運(yùn)行狀態(tài),確認(rèn)無異常即可。2、對接與固定設(shè)備:拉出盛料小車,和整粒機(jī)錐斗對接后擰緊螺桿固定,翻轉(zhuǎn)
在固體制劑生產(chǎn)中,流化床制粒是核心環(huán)節(jié)。面對大產(chǎn)能、高黏度、高堆密度的品種需求,傳統(tǒng)頂噴流化床是否常讓您感到力不從心?——制粒時間長、粘合劑消耗大、顆粒疏松、能耗居高不下……迦南科技憑借在固體制劑裝備
在制藥車間里,操作員正緊盯著混合機(jī)——油液添加時,不受控制的滴落隨之而來,物料結(jié)塊頻發(fā),均勻性指標(biāo)忽高忽低,像一顆隱形炸彈,威脅著產(chǎn)品質(zhì)量。這并非個例。食品、化工、新能源材料……凡是需要將漿液(油脂、
隨著中藥行業(yè)監(jiān)管不斷加強(qiáng),“追溯體系”已經(jīng)成為很多藥企關(guān)注的重點(diǎn)。特別是在新規(guī)實(shí)施的背景下,企業(yè)不僅需要保證產(chǎn)品質(zhì)量,還需要能夠清晰記錄藥材來源、生產(chǎn)過程以及流通信息。那么,一個真正符合監(jiān)管要求的中藥
今年5月,一項與中藥行業(yè)密切相關(guān)的新規(guī)即將正式施行。在最新修訂的監(jiān)管要求中,“追溯體系”被多次提及,并被明確納入企業(yè)質(zhì)量管理的重要內(nèi)容。對于中藥飲片和中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)來說,這不僅是一項政策變化,更
實(shí)驗室濕法混合制粒機(jī)的操作步驟主要包括以下幾個關(guān)鍵階段,確保整個過程安全、高效并符合生產(chǎn)規(guī)范:一、操作前準(zhǔn)備?1、設(shè)備檢查?:確認(rèn)設(shè)備外觀無損壞,各緊固件牢固,電源、氣源、水源連接正常,電壓與頻率符合
如何實(shí)現(xiàn)設(shè)備預(yù)測性維護(hù)與故障預(yù)防?
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