阿苯達唑（丙硫咪唑）藥典藥用原料藥
理化性狀
白色或類白色粉末；無臭。熔點：206～212℃（分解）溶解性：丙酮、氯仿微溶；乙醇極微溶解；水中幾乎不溶；可溶于冰醋酸。理化特性：苯并咪唑類衍生物；固態性質穩定；遇強光色澤緩慢加深；在腸道吸收較差，口服后在體內代謝生成亞砜活性產物。
藥典鑒別項目
1、紫外分光光度法：鹽酸乙醇溶液在 295nm 存在最大吸收峰；2、紅外分光光度法，圖譜與阿苯達唑標準圖譜一致；3、高效液相色譜主峰與對照品保留時間一致。
藥典全套質量檢查項目
有關物質；干燥失重；熾灼殘渣；重金屬；砷鹽；粒度（制劑生產常用內控項）；微生物限度；含量采用高效液相色譜法測定。
藥理作用與作用機理
廣譜驅蟲藥。藥物代謝生成阿苯達唑亞砜，抑制寄生蟲體內微管蛋白合成，阻礙葡萄糖攝取，造成蟲體糖原耗竭，ATP 生成不足，蟲體無法生存與繁殖，最終死亡。驅蟲譜：蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、鞭蟲；也可用于囊蟲病、包蟲病治療。
詳細應用領域（制藥行業）
1、口服制劑原料藥
制備阿苯達唑片、阿苯達唑顆粒、咀嚼片、混懸劑。1）普通腸道線蟲感染驅蟲；2）囊尾蚴病、棘球蚴病（包蟲病）規范化治療。
2、獸藥驅蟲原料藥（精制品級可用于畜禽驅蟲）。
產品核心優勢
1、廣譜高效，單次服藥依從性高；2、驅蟲譜覆蓋常見腸道蠕蟲，同時可用于組織內寄生蟲感染；3、原料藥理化穩定，適合固體制劑生產；4、臨床應用多年，工藝成熟。
配伍提示與生產注意事項
1、遮光儲存，長期光照會使原料變色、有關物質上升；2、水溶性極差，液體制劑常采用混懸工藝；油脂類輔料可促進吸收；3、與西咪替丁等藥物合用，可能升高血藥濃度；制劑研發需關注相互作用；4、粉體靜電較強，生產投料做好防塵；5、嚴格控制有關物質，重點監控合成工藝雜質。
儲存條件
密封，遮光，置于陰涼干燥處保存。
阿苯達唑（丙硫咪唑）藥典藥用原料藥
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