二甲基亞砜CAS67-68-5 高純度99.5 現貨供應

二甲基亞砜CAS67-68-5 高純度99.5 現貨供應

C2H6OS　78.13

[67-68-5]

本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化制得；也可以從制造紙漿的副產物中制得。

本品按無水物計算，含C2H6OS應不得少于99.5%。

【性狀】本品為無色液體。

折光率　本品的折光率（通則0622）為1.478～1.480。

相對密度　本品的相對密度（通則0601）為1.095～1.104。

【鑒別】（1）取本品5ml，置試管中，加氯化鎳50mg，振搖使溶解，溶液呈黃綠色，置50℃水浴中加熱，溶液呈綠色或藍綠色，放冷，溶液呈黃綠色。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。

【檢查】酸度　取本品50.0g，加水100ml溶解后，加酚酞指示液0.1ml，用滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯粉紅色，消耗滴定液（0.01mol/L）的體積不得過5.0ml。

吸光度　取本品適量，通入干燥氮氣15分鐘，以水為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401），立即測定，在275nm波長處的吸光度不得大于0.30；在285nm與295nm波長處的吸光度不得大于0.20；在285nm與295nm波長處的吸光度與275nm波長處的吸光度的比值，分別不得過0.65與0.45；在270～350nm的波長范圍內，不得有最大吸收峰。

水分　取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過0.2%。

有關物質　取本品5.0g，精密稱定，置10ml量瓶中，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

另取本品和二甲基砜對照品各約50mg，精密稱定，置100ml量瓶中，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。

照含量測定項下的色譜條件。精密量取對照溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，對照溶液色譜圖中，二甲基亞砜峰和二甲基砜峰之間的分離度應不低于5。

精密量取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液的色譜圖中如顯雜質峰，按面積歸一化法計算，二甲基砜不得過0.1%，各雜質總和不得過0.1%。

不揮發殘留物　取本品100g，精密稱定，置105℃已干燥至恒重的蒸發皿中，在通風櫥內置電熱板上緩緩蒸發至干（不發生沸騰），置105℃干燥3小時。殘留物不得過0.01%。

細菌內毒素（供注射用）　取本品，依法檢查（通則1143），每1ml二甲基亞砜中含內毒素的量應小于標示值。

【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。

色譜條件與系統適用性試驗　以聚乙二醇20M（或極性相似）為固定液的毛細管柱為色譜柱，程序升溫：起始溫度為120℃，維持8分鐘，以每分鐘25℃的速率升溫至200℃，維持6分鐘；進樣口溫度為230℃，檢測器溫度為250℃，進樣量為1μl，分流比為20∶1。

測定法　取本品5.0g，精密稱定，加丙酮溶解并稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取二甲基亞砜對照品適量，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。

【類別】溶劑等。

【貯藏】密封，避光保存。

二甲基亞砜CAS67-68-5 高純度99.5 現貨供應

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中鏈甘油三酸酯 500ml 20kg(2025藥典備案 有質檢單等資質)

油酸乙酯 500ml 20kg(2025藥典備案 有質檢單等資質)

磷酸氫二鈉(無水 二水 十二水)(2025藥典備案 有質檢單等資質)

磷酸二氫鈉(二水 一水 無水)(2025藥典備案 有質檢單等資質)

磷酸氫二鉀 無水 三水(2025藥典備案 有質檢單等資質)

磷酸二氫鉀 無水(2025藥典備案 有質檢單等資質)

谷氨酸鈉(2025藥典備案 有質檢單等資質)

香草醛(2025藥典備案 有質檢單等資質)

聚丙烯酸樹脂Ⅱ Ⅲ Ⅵ(2025藥典備案 有質檢單等資質)

甜菊糖苷(2025藥典備案 有質檢單等資質)

碳酸氫鈉(2025藥典備案 有質檢單等資質)

無水碳酸鈉(2025藥典備案 有質檢單等資質)

聚乙二醇 200 300 400 1000 1500 3350

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