摘要
D-Squame D100膠帶由美國Cuderm研究生產(chǎn)，其表面涂覆黏性材料，通過粘貼于皮膚表面可均勻采集角質(zhì)層細胞。該技術利用黏附性差異高效提取目標分子，進而觀察角質(zhì)層的生理和病理學變化。該技術被用于藥物、化妝品的動力學研究和觀察活性物質(zhì)的滲透深度的研究。
1，膠帶剝離法介紹
角質(zhì)層作為表皮的最表層，由高度特化的無核角質(zhì)細胞和填充在細胞間的脂類組成，主要功能是防止表皮水分丟失和外源性物質(zhì)的入侵。這種細胞在 HE染色切片上呈均勻伊紅色，細胞輪廓不清，最表面的細胞連接松散，趨向脫落，形成鱗屑。膠帶剝離法作為物理刺激模型具有評價周期短、可客觀定量評價等優(yōu)點，適用于體內(nèi)和體外皮膚模型以及人類和動物皮膚的研究。
2，膠帶剝離法操作步驟
首先，將D-Squame D100膠帶貼在皮膚上，避免折疊。當同一部位重復采樣時，需使用筆或模板標記膠帶的位置。
再次，使用D-Squame D500壓力儀垂直施壓5-15秒后，用鑷子快速撕下膠帶。使用壓力儀是為了增加表皮細胞與膠帶的粘附性并均勻采集。如需同一皮膚部位反復黏貼，為了提高角質(zhì)層剝離的均勻性，應連續(xù)交替撕下D-Squame D100膠帶。
最后，將剝離后的膠帶黏性面朝內(nèi)置于無菌小瓶或D-Squame D120專用存儲卡中。
3，D-Squame D100膠帶剝離物的后處理及分析
首先，形態(tài)學或生物物理標志物（例如角質(zhì)細胞硬度或拓撲結(jié)構）可以直接在膠帶上測量。
第二，分子標志物必須在分析測定前從膠帶中提取出來。提取溶劑的類型、提取技術（振蕩、渦旋或超聲波）以及獲取足夠大樣本所需的膠帶數(shù)量均取決于具體的生物標志物。免疫標志物和抗菌肽，可使用各種添加蛋白酶抑制劑或表面活性劑的裂解提取液。高親脂性標志物（例如神經(jīng)酰胺或游離脂肪酸）通常需要使用不同極性的有機溶劑進行多級提取。基因表達譜分析，通常使用RNA分離裂解緩沖液。
4，應用
首先，測定各種皮膚病理中的生物標志物；生物標志物的研究主要集中在監(jiān)測治療效果和分型，以及分子領域RNA定量分析。
第二，評估藥物的皮膚吸收情況。
第三，誘導標準化皮膚屏障損傷。
綜上，D-Squame D100膠帶不但可以均勻高效的采集角質(zhì)層樣品，并且采集后過敏反應低。同時D-Squame D100膠帶可以兼容蛋白質(zhì)測量設備-D-Squame D501，也可兼容D-Squame D500壓力儀，使樣品采集過程更加標準化，采集結(jié)果更穩(wěn)定和準確。
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