醫(yī)藥用釋放阻滯劑瓊脂

醫(yī)藥用釋放阻滯劑瓊脂

醫(yī)藥用釋放阻滯劑瓊脂

瓊脂

Qiongzhi

Agar

　　[9002-18-0]
　　本品系自石花菜科石花菜Gelidium amansii Lamx或其他屬種紅藻類植物中浸出并經(jīng)脫水干燥的黏液質(zhì)。
　　【性狀】線形瓊脂呈細(xì)長(zhǎng)條狀，類白色至淡黃色；半透明，表面皺縮，微有光澤，質(zhì)輕軟而韌，不易折斷；全干燥后，則脆而易碎。
　　粉狀瓊脂為細(xì)顆粒或鱗片狀粉末，無(wú)色至淡黃色；用冷水裝片，在顯微鏡下觀察，為無(wú)色的不規(guī)則多角形黏液質(zhì)碎片。
　　本品在沸水中溶解，在冷水中不溶，但能膨脹成膠塊狀；水溶液顯中性反應(yīng)。
　　【鑒別】（1）取本品約1g，加水65ml，煮沸，不斷攪拌使溶解，用熱水補(bǔ)足蒸散的水分，放冷至32~39℃，即凝結(jié)成半透明有彈性的凝膠狀物，加熱至85℃時(shí)復(fù)融化。
　　（2）取本品（如為條狀，應(yīng)剪碎），浸入0.02mol/L碘溶液中，數(shù)分鐘后，染成棕黑色，取出，加水浸漬后漸變紫色。
　　（3）取本品約0.1g，加水20ml，加熱使溶解；取4ml，加鹽酸0.5ml，置水浴上加熱30分鐘，加*試液3ml與堿性酒石酸銅試液6ml，置水浴中加熱，即生成紅色沉淀。
　　【檢查】吸水力       取本品5.0g，置100ml量筒中，加水至100ml，攪勻，在25℃靜置24小時(shí)，經(jīng)濕潤(rùn)的玻璃棉濾入另一量筒中，濾液的總量不得過(guò)75ml。
　　淀粉       取本品0.10g，加水100ml，煮沸溶解后，放冷，加碘試液2滴，不得顯藍(lán)色。
　　凝膠取本品1.0g，置燒杯中，加水100ml，置水浴上加熱溶解后，放冷至50℃，取5ml，加0.2mol/L重鉻酸鉀溶液與3mol/L鹽酸溶液的混合溶液（4∶1）2~3滴，不得出現(xiàn)黃色沉淀。
　　水中不溶物取本品約1.5g，精密稱定，置燒杯中，加水至200ml，煮沸，邊煮邊攪拌，使瓊脂全溶解，趁熱用已恒重的3號(hào)垂熔玻璃坩堝濾過(guò)，燒杯用熱水分?jǐn)?shù)次洗滌，濾過(guò)，濾渣在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)15mg（1.0%）。
　　雜質(zhì) 取本品250g，平鋪，肉眼或放大鏡（5~10倍）觀察，將雜質(zhì)揀出，雜質(zhì)不得過(guò)1.0%。
　　酸不溶性灰分取灰分項(xiàng)下遺留的殘?jiān)谯釄逯屑?/span>3mol/L鹽酸溶液25ml，煮沸5分鐘，用無(wú)灰濾紙濾過(guò)，坩堝內(nèi)的殘?jiān)盟从跒V紙上，濾渣連同濾紙移至同一坩堝中，緩慢升溫，按灰分項(xiàng)下方法熾灼至恒重，遺留酸不溶性灰分不得過(guò)0.5%。
　　干燥失重 取本品（如為條狀，應(yīng)剪碎），在105℃干燥5小時(shí)，減失重量不得過(guò)20.0%（通則0831）。
　　灰分 取本品1.0g，依法檢查（通則2302），熾灼溫度為650℃士25℃，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)5.0%。
　　重金屬 取本品0.50g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之四十。
　　砷鹽 取本品1.0g，加硫酸5ml充分潤(rùn)濕（可適當(dāng)增加硫酸加入量，但不得超過(guò)10ml），緩慢加熱，控制加熱溫度不超過(guò)120℃，小心滴加30%*溶液，終止加熱，分次振搖使混合均勻，待反應(yīng)平靜后再次加熱，重復(fù)上述操作，使*量始終保持在稍過(guò)量狀態(tài)，至混合物變成棕色或者黑色時(shí)，再加少量的30%*溶液，繼續(xù)消化并逐漸升溫，直至三氧化二硫被全除盡，溶液變成無(wú)色或淡黃色；放冷，緩緩加水10ml，混勻，繼續(xù)加熱除盡濃煙，重復(fù)數(shù)次至*全部除盡；放冷，加水10ml，用水沖洗容器的邊沿和內(nèi)壁使成35mlo取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液3.0ml同法處理，依法檢查（通則0822第二法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。
　　微生物 限度取本品依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu，不得檢出大腸埃希菌。
　　【類別】藥用輔料，助懸劑和釋放阻滯劑等。
　　【貯藏】密閉保存。