藥用級硬脂酸鎂 助流劑10kg 備案登記

藥用級硬脂酸鎂 助流劑10kg 備案登記

藥用級硬脂酸鎂 助流劑10kg 備案登記

【檢查】酸堿度    取本品2.0g，加無水乙醇6.0ml，攪拌使分散均勻，再加水使成40.0ml，搖勻，濾過，取續濾液10.0ml，加溴藍指示液0.05ml，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）或*滴定液（0.1mol/L）滴至溶液顏色發生變化，滴定液用量不得過0.05ml。
　　氯化物    取鑒別（1）項下[1]的供試品溶液1.0ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.10%）。
　　硫酸鹽    取鑒別（1）項下[1]的供試品溶液1.0ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.6%）。
　　干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831  ）。
　　鐵鹽      取本品0.50g，熾灼灰化后，加5ml與水10ml，煮沸，放冷，濾過，濾液加過硫酸銨50mg，用水稀釋成35ml，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液5.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.01%）。
　　鎘鹽      取本品0.05g兩份，精量稱定，分別置高壓消解罐中，一份中加硝酸2ml消化后，定量轉移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中精密加入標準鎘溶液（精密量取鎘單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鎘0.3μg的溶液）0.5ml，同法操作，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在228.8nm的波長處分別測定吸光度，應符合規定（0.0003%）。
　　鎳鹽     取本品0.05g兩份，精量稱定，分別置高壓消解罐中，一份中加硝酸2ml消化后，定量轉移至10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中精密加入標準鎳溶液（精密量取鎳單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鎳0.5μg的溶液）0.5ml，同法操作，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在232.0nm的波長處分別測定吸光度，應符合規定（0.0005%  ）。