　　本品為甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯以35:65的比例共聚而得。　　【性狀】本品為白色條狀物或粉末，在乙醇中易結塊?！　”酒罚ㄈ鐬闂l狀物斷成長約1cm，粉末則不經研磨）在溫乙醇中1小時內溶解，在水中不溶?！　∷嶂怠∪”酒芳s0.5g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加75%中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）25ml，微溫使溶解，放冷，精密滴加*滴定液（0.1mol/L）15ml，加氯化鈉5g與水10ml，用*滴定液（0.1mol/L）繼續滴定至粉紅色持續30秒不褪。本品的酸值（通則0713），按干燥品計算，應為210～240?！　　捐b別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。　　【檢查】黏度　取本品6.0g，加乙醇100ml，微溫使溶解，用旋轉式黏度計，依法測定（通則0633第三法），在25°C時的動力黏度不得過50mPa?s?！　∷岫取∪”酒?.0g，加pH值約為7的75%乙醇100ml，微溫使溶解，放冷，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.0?！　埩魡误w　照高效液相色譜法（通則0512）測定?！　∩V條件與系統適用性試驗　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇-水（用磷酸調節pH值至2.0）（20:80）為流動相，檢測波長為202nm。甲基丙烯酸峰、甲基丙烯酸甲酯峰與相鄰雜質峰間的分離度應符合要求?！　×姿猁}緩沖液　配制含有1.78%無水磷酸氫二鈉和1.7%磷酸二氫鉀的溶液，用磷酸調節pH值至2.0?！　φ掌啡芤骸∪〖谆┧崤c甲基丙烯酸甲酯對照品各約0.05g，精密稱定，加甲醇稀釋制成每lml中各約含5μg的混合溶液，精密量取3ml，置10ml量瓶中，用上述磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液?！　」┰嚻啡芤骸∪”酒芳s0.5g，精密稱定，加甲醇溶解并稀釋至50ml，搖勻，精密量取3ml，置10ml量瓶中用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度，以每分鐘12000轉的轉速離心10分鐘，取上清液濾過，取續濾液作為供試品溶液?！　y定法　分別精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，注入液相色譜儀，按外標法以峰面積計算，甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯的含量之和不得過0.1%?！　「稍锸е亍∪”酒?，在110°C干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831）?！　≈亟饘佟∪”酒?.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之三十。　　砷鹽　取本品1.0g，置150ml錐形瓶中，加硫酸5ml，加熱至全炭化后，逐滴加入濃*溶液（如發生大量泡沫，停止加熱并旋轉錐形瓶，防止未反應物在瓶底結塊），直至溶液無色。放冷，小心加水10ml，再加熱至三氧化硫氣體出現，放冷，緩緩加水適量，使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0002%）。　　【類別】藥用輔料，包衣材料和釋放阻滯劑等?！　　举A藏】密封，在30°C以下保存。

關鍵詞：對照品液相色譜