醫(yī)藥級依地酸二鈉 螯合劑 藥用輔料
醫(yī)藥級依地酸二鈉 螯合劑 藥用輔料
本品為乙二胺四醋酸二鈉鹽二水合物。含C10H14N2Na2o8•2H2o應(yīng)為99.0%~101.0%。
【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末；無臭。 本品在水中溶解，在甲醇、乙醇或三甲烷中簡直不溶。
【鑒別】 （1）取本品2g，加水25ml使溶解，加3.3%硝酸溶液6ml，振搖，加碘化鉀試液3ml，無黃色沉淀生成；加草酸銨試液3ml，無沉淀生成。 （2）取本品，在50℃減壓枯燥4小時(shí)，其紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集978圖）分歧（通則0402）。 （3）本品顯鈉鹽的鑒別反響（通則0301）。
【檢查】 絡(luò)合力實(shí)驗(yàn) 取本品，精細(xì)稱定，加水溶解并稀釋制成0.01mol/L的溶液，作為供試品溶液；精細(xì)稱取經(jīng)200℃枯燥2小時(shí)的碳酸鈣0.10g，置100ml量瓶中，加水10ml與6mol/L鹽酸溶液0.4ml使溶解，用氨試液調(diào)理至中性，用水稀釋至刻度，搖勻，作為實(shí)驗(yàn)溶液（1）（0.01mol/L）；精細(xì)稱取硫酸銅（CuSO4•5H2O）0.250g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為實(shí)驗(yàn)溶液（2）（0.01mol/L）。精細(xì)量取供試品溶液5ml，加氨試液3滴與4%草酸銨溶液2.5ml，在不時(shí)振搖下加實(shí)驗(yàn)溶液（1）5.0ml，溶液應(yīng)澄明，振搖1分鐘后，如仍混濁，再加供試品溶液0.2ml，振搖1分鐘，溶液應(yīng)澄明；精細(xì)量取供試品溶液5ml，加氨試液0.5ml與10%亞鐵化鉀溶液0.5ml，在不時(shí)振搖下加實(shí)驗(yàn)溶液（2）4.8ml，溶液應(yīng)為淡藍(lán)色，不得有紅色。 酸度 取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為4.0~5.0。 溶液的廓清度與顏色 取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)廓清無色。 氯化物 取本品1.0g，加水25ml溶解，加稀硝酸10ml，搖勻，放置10分鐘，待沉淀完整后，濾過，用少量水分次洗濯濾器，兼并洗液與濾液，依法檢查（通則0801），與規(guī)范氯化鈉溶液4.0ml制成的對照液比擬，不得更濃（0.004%）. 鐵鹽 取本品0.50g，加水適量使溶解，置50ml納氏比色管中，加20%枸櫞酸溶液2ml與氯化鈣0.5g，振搖溶解后，加巰基乙酸0.1ml，搖勻，用氨試液調(diào)理至石蕊試紙顯堿性，用水稀釋至50ml，搖勻，靜置5分鐘，依法檢查（通則0807）與規(guī)范鐵溶液1.0ml用同一辦法制成的對照液比擬，不得更深（0.002%）。 重金屬 取本品1.0g，加硫酸1.0ml，加熱炭化完整，再在500~600℃熾灼至完整灰化，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
【含量測定】 取本品約0.4g，精細(xì)稱定，加水40ml使溶解，加氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）10ml，以鋅滴定液（0.05mol/L）滴定，近終點(diǎn)時(shí)加少量鉻黑T指示劑，繼續(xù)滴定至溶液由藍(lán)色變成紫紅色。每1ml鋅滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于18.61mg的Cl0H14N2Na2O8.2H2O。
【類別】 藥用輔料，螯合劑。
【貯藏】 密閉，在枯燥處保管。
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