藥用海藻酸鈉增稠劑 穩定劑 藥典輔料

藥用海藻酸鈉增稠劑 穩定劑 藥典輔料

藥用海藻酸鈉增稠劑 穩定劑 藥典輔料

本品系從褐色海藻植物中用稀堿提取精制而得，其主要成分為海藻酸的鈉鹽。    【性狀】 本品為白色至淺棕黃色粉末；幾乎無臭，無味。    本品在水中溶脹成膠體溶液，在乙醇中不溶。    【鑒別】 （1）取本品0.2g，加水20ml，時時振搖至分散均勻。取溶液5ml，加5%氯化鈣溶液1ml，即生成大量膠狀沉淀。    （2）取鑒別（1）項下的供試品溶液5ml，加稀硫酸1ml，即生成大量膠狀沉淀。    （3）取本品約10mg，加水5ml，加新制的1% 1，3-二羥基萘的乙醇溶液1ml與鹽酸5ml，搖勻，煮沸3分鐘，冷卻，加水5ml與異丙醚15ml，振搖。同時做空白試驗。上層溶液應顯深紫色。    （4）取熾灼殘渣項下的殘渣，加水5ml使溶解，顯鈉鹽的鑒別反應（通則0301）。    【檢查】 溶液的澄清度與顏色取本品0.10g，加水適量不斷攪拌使溶解，加水稀釋至30ml，搖勻，放置1小時。精密量取1.0ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。    氯化物 取本品2.5g，精密稱定，置100ml量瓶中，加稀硝酸50ml，振搖1小時，加稀硝酸稀釋至刻度，搖勻，濾過；精密量取續濾液50ml，精密加入硝酸銀滴定液 （0.1mol/L） 10ml，加甲苯5ml與硫酸鐵鞍指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L）滴定，滴至近終點時，用力振搖。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于3.545mg的Cl。含Cl不得過1.0%。    干燥失重 取本品0.5g，在105℃干燥4小時，減失重量不得過15.0%（通則0831）。    熾灼殘渣 取本品0.5g，依法檢查（通則0841），按干燥品計算，遺留殘渣應為30.0%～36.0%。    鈣鹽 取本品0.1g兩份，分別置錐形瓶中，一份中加5ml硝酸消化后，定量轉移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中精密加入標準鈣溶液（每1ml中含鈣1000μg的溶液1.5ml，同法操作，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在 422.7nm的波長處分別測定，應符合規定（1.5%）。    鉛 取本品1.0g兩份，分別置錐形瓶中，一份中加10ml硝酸消化后，定量轉移至10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中精密加入標準鉛溶液 （精密量取鉛單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鉛10μg的溶液）1ml，同法操作，作為對照品溶液。 照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在283.3nm的波長處分別測定，應符合規定（0.001%）。    重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法，必要時，濾過），含重金屬不得過百萬分之二十。    砷鹽 取本品1.33g，加氫氧化鈣1.3g，混合，加水濕潤，烘干，先用小火加熱使其反應，逐漸加大火力燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使灰化，放冷，加鹽酸 8ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第二法），應符合規定（0.000 15%）。    微生物限度 取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每lg供試品中需氧菌總數不得過l000cfu、霉菌和酵母菌總數不得過l00cfu，不得檢出大腸埃希菌；每10g供試品中不得檢出沙門菌。    【類別】 藥用輔料，助懸劑和阻滯劑等。    【貯藏】 密封保存。