人肝癌細胞氟尿嘧啶耐藥株

　　一、細胞簡介：

　　細胞名稱：人肝癌細胞氟尿嘧啶耐藥株

　　平臺編號:zl-057120

　　規格:1×10?cells/T25培養瓶

　　細胞信息:Bel/Fu

　　該細胞為氟尿嘧啶處理的人肝癌耐藥細胞株。

　　細胞特性

　　1）來源：肝癌細胞

　　2）形態：上皮細胞樣

　　3）含量：>1x106個/mL

　　4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

　　5）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

　　運輸和保存：使用含有優質胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養基后轉移至10cm培養皿或者T75培養瓶中培養，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

　　細胞用途：僅供科研使用。

　　細胞培養步驟

　　一．培養基及培養凍存條件準備：

　　注意：客戶收到細胞后按照下面的要求操作：培養瓶里面的培養液是不含藥物的。待細胞長到70-80%的匯合度時，去掉培養液，加入含8000ng/mlFU藥物的培養液，放入培養箱，這段時間肯定會有小部分細胞懸浮起來，但是不要緊，通過換液可以去掉，下面的細胞待長滿就可以消化傳瓶了，這時可以一直用含藥培養液來消化培養細胞，一兩代之后可以將藥物濃度提高15000ng/ml，含藥培養液用于細胞培養都沒問題的，凍存的時候就不要在凍存液里面加藥物了。

　　1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022，添加NaHCO31.5g/L,D-葡萄糖2.5g/L,丙酮酸鈉0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%，添加1%雙抗，20000ng/ml氟尿嘧啶。

　　2）培養條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

　　3）凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。

　　二．細胞處理：

　　1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

　　2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

　　對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

　　1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

　　2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

　　3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

　　4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

　　3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

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　　pBR322；pBT3-STE；pBudCE4.1以及結合轉移質粒RP4；pGL4.25[luc2CP/minP];pGR106;pIRES2-AcGFP1-Nuc;psfGFP;pHEN1;pNL1.1[Nluc];pBBR1-GFP；pBMTB-5;pBMTB-4;pBMTB-3;pBMTB-2;pCAMBIA0305.1;pCX-DR;;pGreenII0800-miRNA;pK7GWIWG2(I);pRARE;pDG1663

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