醫(yī)用黃原膠GMP廠家有備案藥用輔料藥典標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)用黃原膠GMP廠家有備案藥用輔料藥典標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)用黃原膠GMP廠家有備案藥用輔料藥典標(biāo)準(zhǔn)

【性狀】 本品為類白色或淺黃色的粉末；微臭，無(wú)味。
    本品在水中溶脹成膠體溶液，在乙醇、丙酮中不溶。
   【鑒別】 取本品的干燥品與槐豆膠各1.5g，混勻，加至80℃的水300ml中，邊加邊攪拌至形成溶液后，繼續(xù)攪拌30分鐘并保持溶液溫度不低于60℃，放冷，即形成橡膠狀凝膠物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆膠，同法操作，應(yīng)不形成橡膠狀凝膠物。
   【檢查】 黏度 取本品干燥品3.0g，加3.0g，混勻，加水294ml，在25℃以每分鐘800轉(zhuǎn)連續(xù)攪拌2小時(shí)后，用NDJ-1型旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)，3號(hào)轉(zhuǎn)子，每分鐘60轉(zhuǎn)，在25℃時(shí)的動(dòng)力黏度應(yīng)不低于0.6Pa•s。
   氮 取本品約0.1g，精密稱定，照氮測(cè)定法測(cè)定，按干燥品計(jì)算，含氮量不得過(guò)1.5%。
   丙酮酸 取本品60mg，精密稱定，置50ml磨口燒瓶中，加水10ml溶解后，加1mol/L鹽酸溶液20ml，稱定燒瓶重量，加熱回流3小時(shí)，放冷，稱量燒瓶，補(bǔ)充蒸發(fā)的水分；精密量取2ml，置分液漏斗中，加2，肼鹽酸溶液（取2，胼1.0g，加2mol/L鹽酸溶液200ml使溶解，搖勻）1ml，搖勻，加乙酸乙酯5ml，振搖，靜置使分層，棄去水層，用碳酸鈉試液提取3次，每次5ml，合并提取液，置50ml量瓶中，用碳酸鈉試液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取丙酮酸45mg，精密稱定，置500ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置50ml磨口燒瓶中，照供試品溶液制備方法，自“加 1mol/L鹽酸溶液20ml”起，依法操作，作為對(duì)照品溶液。照紫外-可見(jiàn)分光光度法，以碳酸鈉試液為空白，在375nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度。供試品溶液的吸光度不得低于對(duì)照品溶液的吸光度（1.5%）。
   干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)15.0%（通則0831）。
   灰分 取本品1.0g，置熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至*炭化后，逐漸升高溫度至500～600℃，使*灰化并恒重，按干燥品計(jì)算，遺留灰分不得過(guò)16.0%。
   重金屬 取灰分項(xiàng)下遺留的殘?jiān)亟饘俨坏眠^(guò)百萬(wàn)分之二十。
   砷鹽 取本品0.67g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水適量，攪拌均勻，干燥后，以小火灼燒使炭化，再以500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。
   微生物限度 取本品，每lg供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)l000cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)l00cfu，不得檢出大腸埃希菌。
   【類別】 藥用輔料，黏合劑和助懸劑等。
   【貯藏】 密封保存。

公司主營(yíng)產(chǎn)品：糊精，淀粉，微晶纖維素，藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、倍他環(huán)糊精，，乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、、聚丙烯酸樹(shù)脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素，三氯蔗糖，阿斯帕坦，，二甲基亞砜，蜂蠟，甘油，固體石蠟，，海藻酸鈉，黃原膠，活性炭，系列，卡波姆等等藥用輔料；水楊酸，苯甲酸，，，C粉，，，葡萄糖酸氯已定，，，，，，枸櫞酸，，，等等原輔料