莫匹拉韋N-2中間體 批量供貨 1686124-74-2
99.5%以上純度【默沙東宣布三期臨床數據結果良好，預示作為口服方式的莫匹拉韋應用前景巨大】
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Ridgeback公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了口服抗病毒化合物EIDD-2801的IND申請。FDA的這一行動使Ridgeback可以在美國啟動EIDD-2801的人體臨床測試。
EIDD-2801是高效核糖核苷類似物的口服生物利用形式，可抑制多種RNA病毒的復制，包括SARS-CoV-2（XG病毒的致病因子）。通過兩種不同冠狀病毒（SARS-CoV1和MERS）的動物研究，證明EIDD-2801可以改善肺功能、減少體重減輕并減少肺中的病毒量。除了針對冠狀病毒的活性外，在實驗室研究中，EIDD-2801還顯示出針對季節性流感、呼吸道合胞病毒、基孔肯雅病毒、埃博拉病毒、委內瑞拉馬腦炎病毒和東部馬腦炎病毒的活性。EIDD-2801的開發已經獲得了美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）聯邦資金的部分資助。
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央廣網消息美東時間10月1日周五，制藥*公司默沙東(MRK)宣布，其與合作伙伴Ridgeback生物治療公司共同開發的口服抗XG病毒試驗性藥丸，能夠降低50%住院或死亡風險，將很快要求美國和世界各地的衛生官員批準其使用。
默沙東披露XG口服藥數據
這種名為Molnupiravir的藥物是口服的，默沙東和其合作伙伴Ridgeback生物療法公司宣布，在該藥物的臨床試驗結果顯示令人信服的結果后，將盡快尋求在美國使用該藥物的緊急授權。
據悉，共有775名XG患者參與了一項三期臨床試驗，這些參與者都出現了XGFY的癥狀，并在出現癥狀的5天內隨機給予Molnupiravir或安慰劑。這些患者都未曾接種疫苗，并且至少都存在一個潛在因素使他們發展為更嚴重的病例，包括肥胖、糖尿病、心臟病以及年齡超過60歲等。
三期臨床試驗的中期分析顯示，僅7.3%接受Molnupiravir治療的患者在29天內住院，相比之下，在安慰劑對照組，有14.1%的患者在第29天住院或死亡。服用Molnupiravir的患者沒有出現死亡病例，而服用安慰劑的患者中共報告了8例死亡病例。
研究顯示，Molnupiravir的療效不受癥狀出現時間或患者潛在風險因素的影響，該藥物還被證明對所有XG變異毒株有效，包括目前正在全球肆虐的德爾塔毒株。
默沙東執行官Robert M. Davis周五表示，該公司會努力盡快將Molnupiravir帶給患者。“我們對研究結果感到無比激動。患者在家即可使用XG口服藥，不必去醫院或者輸液中心。”
Ridgeback生物治療公司執行官Wendy Holman補充道:“隨著病毒繼續廣泛傳播，而且由于目前可用的治療選擇是注射或需要前往醫療機構，因此迫切需要在家中進行抗病毒治療，以防止患者住院。”
若監管機構批準Molnupiravir的緊急使用，該藥物有望成為治療XGFY的口服藥物。目前廣泛使用的XG藥物，如瑞德西韋，都采取靜脈注射的形式。
默沙東已開始生產Molnupiravir，該公司預計今年將生產1000萬個療程的治療藥物，并在2022年生產更多劑量。
Molnupiravir仍然是一種昂貴的藥物。今年6月，默沙東與美國政府達成協議，一旦該藥獲得了緊急授權許可，美國政府將以12億美元的價格購買170萬個療程的該藥，相當于每療程705美元，約合4540元人民幣。
默沙東還與其他國家的政府簽訂了該藥物的供應和購買協議(有待監管機構批準)，并正在與其他國家的政府討論molnupiravir的供應問題。
華爾街分析師指出，默沙東公司抗XG藥物的臨床數據及其規模生產能力將改變此次疫情的格局，并且該藥可能會在今年獲得緊急使用授權。預計口服藥將在對抗XG方面取得“重大進展”，因其易用性和規模生產能力而將改變疫情格局。巴克萊分析師Carter Gould預計該藥將直接獲得FDA的緊急使用授權。摩根士丹利分析師Matthew Harrison寫道，該數據對患者和XG相關的更廣泛公眾風險感知是一個重大利好。
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產品名 莫匹拉韋
英文名稱 Molnupiravir;EIDD-2801
別名 莫那比拉韋
化學名 (2R,3S,4R,5R)-3,4-二羥基-5-[4-(羥基氨基)-2-惡吡啶-1-基]惡唑烷-2-基]甲基2-甲基丙酸鹽
CAS號：2349386-89-4
分子式：C13H19N3O7
分子量：329.31
EINECS號：604-604-1
湖北威德利化學科技有限公司堅持以科技為發展，
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標準 CP/USP/BP/EP/JP/WHO/IN-SHOUSE
外觀 白色至類白色粉末
水分 ≤1.0% 熾灼殘渣 ≤0.2%
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用途 用于出口、科學研究和化學試劑
Molnupiravir-2349386-89-4
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Ridgeback announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved the ind application for oral antiviral compound eidd-2801. The FDA's move allows Ridgeback to launch clinical trials of eidd-2801 in humans in the United States.
Eidd-2801 is an oral bioavailable form of highly effective ribonucleoside analogues, which can inhibit the replication of a variety of RNA viruses. The animal studies of two different coronaviruses showed that eidd-2801 could improve lung function, reduce weight loss and reduce the amount of virus in the lung..Hubei weideli manufacturers specializing in the production of mopiravir, a large number of spot direct sales
Product Name: mopiravir
English name molnupiravir; EIDD-2801
Also known as monabilaway
Chemical name (2R, 3S, 4R, 5R) - 3,4-dihydroxy-5 - [4 - (hydroxyamino) - 2-oxapyridin-1-yl] oxazolidin-2-yl] methyl 2-methylpropionate
CAS No.: 2349386-89-4
Molecular formula: c13h19n3o7
Molecular weight: 329.31
EINECS No.: 604-604-1
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Standard CP / USP / BP / EP / JP / who / in-house
White crystalline powder in appearance
Package in 100g / 1kg / 25kg bags or as required
Use for export, scientific research and chemical reagents
本公司所供應的產品為科研化學試劑，僅用于科研和外貿出口，禁止用于違規行為！
湖北威德利化學科技有限公司---公司簡介
12湖北威德利化學科技有限公司位于湖北武漢市,是一家專業從事科研化學試劑、生物化工原材料、中間體、精細化工、農用科研原料、日用化學品和食品添加劑等產品研究、開發、生產和出口銷售融于一體的現代化民營企業。公司自創建以來堅持走“科技創新”的發展道路,高度重視科技創新研究開發工作,公司高品質產品遠銷北美、西歐、東南亞以及中南美洲等多個國家和地區。
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