| 一、細胞基本屬性 | |
| 細胞名稱 | 人多發性骨髓瘤細胞 |
| 細胞別稱 | RPMI 8226; RPM.8226; RPMI8226; RPMl no 8226; 8226; RPMIl 8226/S; RPMI-8226S; RPMI8226/S; 8226/S; RoswellPark Memorial lnstitute 8226; GM02132; GM2132; GM 2132; Simpson |
| 細胞貨號 | SNL-181 |
| 細胞種屬 | 人 |
| 生長情況 | 半貼壁 |
| 培養條件 | 1640+10%FBS+1%雙抗 |
| 培養環境 | air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% |
| 二、細胞培養操作 | |
| 換液周期 | 2-3天 |
| 培養基體積 | T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
| 傳代比例 | 1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定） |
| 傳代方法 | 1.輕輕吸走培養上清，留2-3ml培養基輕輕吹打細胞面吹下細胞； 2.混勻細胞，收集細胞培養基，900rpm離心3-5min，棄上清； 3.加新的*培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里； 4.補足*培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養； |
| 注意事項 | 半貼壁細胞會附著瓶底，但貼壁不緊，輕輕吸取培養基輕輕吹打細胞面就會脫落，不需要胰酶消化。建議使用培養皿培養，更適合吹打細胞操作，吹打細胞注意盡量輕柔，不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態。 |
| 三、細胞凍存操作 | |
| 凍存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手*)或92%*培養基+8%DMSO(高手*); |
| 凍存規格 | 200-300萬/ml，1ml每管 |
| 凍存方法 | 1.離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞； 2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管； 3.將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過夜，第二天轉入液氮保存 |
| 注意事項 | 凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調整實驗方案 |
Tips：
1.細胞半貼壁圓形生長，部分懸浮圓形，傳代時均可收集培養，換液時將懸浮細胞離心收集后重新接回原瓶，若貼壁細胞較多活性較好時可以不要懸浮的細胞；
2.傳代有部分細胞碎片可以換液后用PBS潤洗細胞清除，使用的PBS需要恢復到室溫，加入時不要沖到細胞面，潤洗盡量輕柔；
3.該細胞生長偏慢，比較容易死亡，不建議沒有相關細胞操作經驗的客戶單獨培養該細胞；
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