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據文獻報道單次口服鹽酸特比萘芬250mg,用藥后2小時內,血漿濃度峰值達0.97μg/ml.本品吸收半衰期為0.8小時,散布半衰期為4.6小時,其生物應用度略受進食影響,但不用作劑量調整。藥物與血漿蛋白的結合率為99%,并能迅速經真皮層彌散并集中在親脂的角質層。鹽酸特比萘芬也可散布在皮膚中,因而,在毛.囊、頭發與多層脂的皮膚中可達相當高的濃度。在醫治后的幾周,鹽酸特比萘芬即可進入甲板中。本品生物轉化后的代謝物無抗真菌的活性,它們次要從尿中排出。其消弭半衰期為17小時,在體內無蓄積作用,其穩態血藥濃度不受年齡的影響。但肝、腎功用不全者的鹽酸特比萘芬消弭率能夠降低,從而招致血藥濃度降低。


















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