藥用輔料膠態二氧化硅符合藥典帶質檢單

Jiaotai EryanghuaguiColloidal Silicon DioxideSiO2    60.08    [7631-86-9]    本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應而制得。按熾灼品計算，含SiO2應為99.0%～100.5%。    【性狀】  本品為白色疏松的粉末。    本品在水中不溶，在熱的*試液中溶解，在xiyansuan中不溶。    【鑒別】 （1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml與nonganrongye14.5ml，振搖使溶解，冷卻，邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。    （2）取鑒別（1）項下得到的深黃色溶液1滴，滴于濾紙上，揮干溶劑，滴加鄰聯甲苯胺的冰醋酸飽和溶液1滴，并將濾紙置于nonganrongye上方顯色，斑點應顯藍綠色。

Jiaotai EryanghuaguiColloidal Silicon DioxideSiO2    60.08    [7631-86-9]    本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應而制得。按熾灼品計算，含SiO2應為99.0%～100.5%。    【性狀】  本品為白色疏松的粉末。    本品在水中不溶，在熱的*試液中溶解，在xiyansuan中不溶。    【鑒別】 （1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml與nonganrongye14.5ml，振搖使溶解，冷卻，邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。    （2）取鑒別（1）項下得到的深黃色溶液1滴，滴于濾紙上，揮干溶劑，滴加鄰聯甲苯胺的冰醋酸飽和溶液1滴，并將濾紙置于nonganrongye上方顯色，斑點應顯藍綠色。