穿刺器阻氣性和密封性測試儀 返回列表頁

產品特點

• 優質觀察系統：采用超厚真空有機玻璃真空室，有效避免黃變、開裂等問題，確保測試過程觀察清晰直觀，不影響結果判斷。

• 穩定真空發生：配置品牌真空發生器，保證真空發生過程中的壓力穩定性，真空度自動保持及反吹卸載功能確保測試準確性。

• 智能化操作系統：7英寸HMI人機界面觸摸屏，五組試驗參數設計及存儲功能，實驗結果自動統計及存儲，數字式壓力及時間顯示清晰直觀。

• 全自動測試流程：實驗過程全自動完成，無需人工干預，大大提高測試效率和結果的一致性。

• 定制化服務：可根據不同樣品非標定制各類型真空室，真空室尺寸Ф270mm×210mm（其他尺寸可定制），滿足特殊測試需求。

• 可靠氣源系統：支持外部氣源連接，氣源壓力要求0.7MPa（用戶自備氣源），確保系統穩定運行。

測試原理
本儀器依據YY/T1710-2020標準要求，通過精密真空發生系統在密閉真空室內建立穩定的負壓環境。對穿刺器樣品施加規定的壓力載荷后，系統自動監測并記錄其在特定壓力下的氣體阻隔性能和密封性能，準確評估穿刺器的阻氣性和密封性指標。測試時，通過向穿刺器內部施加4kPa氣壓并將其浸沒于水中，持續觀察1分鐘內氣泡產生情況，以此判定產品是否合格。

技術參數

執行標準
本儀器嚴格遵循YY/T1710-2020《一次性使用腹部穿刺器》行業標準，同時滿足醫療器械生產企業對穿刺器產品阻氣性和密封性的標準化測試需求，確保測試數據的可比性。儀器設計符合醫療器械相關質量管理體系要求，為產品質量控制提供可靠的技術支撐。

應用領域

• 醫療器械制造：用于腹部穿刺器、輸液器、輸血器等產品的阻氣性和密封性測試。

• 質檢機構：醫療器械產品的質量監督檢驗和安全性能評估。

• 醫院設備科：醫療穿刺器的進貨驗收和定期維護檢測。

• 研發中心：新型穿刺器產品的性能研究和優化改進。

• 生產企業：穿刺器產品出廠檢驗和質量控制。

質量控制重要性
穿刺器的阻氣性和密封性能直接影響患者的治療安全和手術效果。根據YY/T1710-2020標準要求，穿刺器在4kPa氣壓作用下，阻氣閥冒出的氣泡應少于20個，密封部位應無任何泄漏。密封性不合格可能導致氣體泄漏，影響腹腔手術中的氣腹維持；阻氣性不良則會增加手術風險。通過穿刺器阻氣性和密封性測試儀的精確測量，企業可科學評估產品的安全性能，為材料選擇、結構設計和生產工藝優化提供量化依據，確保產品符合醫療器械安全標準要求。

定制服務
濟南西奧機電憑借在醫療器械檢測領域的豐富經驗，為客戶提供專業的定制解決方案：

• 真空室定制：根據特殊樣品尺寸和形狀，定制專用真空室，滿足不同規格穿刺器的測試需求。

• 測試方案開發：針對客戶具體產品特性，開發個性化的阻氣性和密封性測試方案。

• 壓力參數調整：根據不同的測試標準要求，調整壓力參數設置，確保測試的適用性。

• 技術培訓支持：提供*的操作培訓、檢測方法指導和設備維護服務，確保用戶能夠獨立規范地進行檢測操作。

通過精密的測試性能和專業的定制服務，穿刺器阻氣性和密封性測試儀能夠為醫療器械行業提供準確可靠的安全性能檢測方案，助力企業提升產品質量，確?；颊呤中g安全，增強市場競爭力。