藥品穩(wěn)定試驗箱CN-1000SD恒溫恒濕箱

主要特征：

1、全新無氟設計，、低能耗、促進節(jié)能。

2、采用特殊不銹鋼內膽，四角半圓弧形設計，易清潔，便于操作。

3、微電腦伺服控制器，數字溫濕度顯示。

4、液晶觸摸屏控制器，所有功能在屏幕上以圖形和文字形式顯示，曲線圖實時顯示運行狀態(tài)。

5、連續(xù)運行保證：兩套全封閉壓縮機組自動切換，保證設備連續(xù)運行。

6、連續(xù)運行無需化霜，避免在使用過程中，因為化霜產生箱內溫濕度波動。

7、采用進口濕度傳感器，避免傳統(tǒng)干濕球傳感器濕帶頻繁換帶來的煩惱。

安全功能：

1）、箱門開啟時，微風循環(huán)和加熱自動停止，無溫度過沖之弊。

2）、循環(huán)風扇速度大小自動控制，可避免風速過快而造成的樣品揮發(fā)。

3）、具有密碼鎖屏功能，避免非實驗人員誤操作。

4）、立限溫報警系統(tǒng)，能聲光報警提示操作者。

5）、溫度偏差報警，壓縮機過熱、過載、壓保護和缺水保護。

藥品穩(wěn)定性試驗箱主要用于以下方面：
1. 藥品穩(wěn)定性研究**：
  評估藥品在不同溫度、濕度和光照條件下的穩(wěn)定性，確定藥品的保質期和儲存條件。
  進行加速穩(wěn)定性試驗，預測藥品在長期儲存中的穩(wěn)定性。
2. 質量控制**：
  用于藥品生產過程中的質量控制，確保藥品在規(guī)定的環(huán)境條件下保持穩(wěn)定。
  檢測藥品在運輸和儲存過程中可能遇到的環(huán)境變化對其穩(wěn)定性的影響。
3. 法規(guī)符合性**：
  滿足藥品注冊和審批過程中對穩(wěn)定性試驗的要求，如ICH（協調會議）指南。
  提供符合GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）和GLP（良好實驗室規(guī)范）要求的試驗數據。
4. 研發(fā)支持**：
  支持新藥研發(fā)過程中的穩(wěn)定性研究，優(yōu)化配方和包裝設計。
  進行與包裝材料相容性研究，確保包裝材料對穩(wěn)定性的影響。
5. 教育培訓**：
  用于藥品相關的教育和培訓，幫助學生和研究人員理解和掌握藥品穩(wěn)定性試驗的方法和技術。

技術參數：