藥用: 微晶纖維素101 右旋糖酐環甲基硅酮花生油高嶺土單硬脂酸鋁中鏈甘油三酸酯三氯生棕櫚山梨坦間甲酚聚山梨酯60 琥珀酸硬脂酸鋅硬脂酸鈣藥用炭玉米朊氧化鎂葡甲胺聚山梨酯20 丁二醇輕質液狀石蠟液狀石蠟腺嘌呤辛酸鈉香草醛山崳酸甘油酯三油酸山梨坦肉豆蔻酸異丙酯氫化大豆油氫化蓖麻油羥丙基倍他環糊精麥芽糖沒食子酸丙脂磷酸氫二納聚氧乙烯（40）氫化蓖麻油焦糖色聚丙烯酸鈉橄欖油富馬酸蛋黃卵磷脂 DL-蘋果酸赤蘚糖醇茶油苯氧乙醇交聯羧甲基纖維素鈉交聯聚維酮可溶性淀粉月桂氮卓酮油酸油酸乙酯乙基纖維素硬脂酸羊毛酯微晶蠟西黃蓍膠無水碳酸鈉硬脂酸鎂碳酸氫鈉碳酸鈣司盤85 水楊酸甜菊糖苷糖精鈉司盤80 二氧化硅三氯蔗糖十八醇十六十八醇十六醇十二烷基* 山梨醇山梨酸山梨酸鉀三氯叔丁醇軟皂乳酸鈉乳酸乳膏基質磷酸氫鈣磷酸氫二鉀磷酸二氫鉀十二水磷酸氫二鈉無水磷酸氫二鈉羥苯乙酯鈉羥苯甲酯鈉羥苯丁酯羥苯丙酯羥苯乙酯羥苯甲酯葡萄糖酸氯己定二氧化硅二氧化硅尿素尿囊素牛磺酸麻油木糖醇明膠磷酸無水磷酸氫鈣硫酸鎂氯化鎂氯化鈣氯化鈉硫酸銨爐甘石羥丙甲纖維素無水磷酸二氫鈉磷酸二氫鈉磷酸氫二鈉鄰苯二甲酸二乙酯糠餾油殼聚糖卡波姆聚乙二醇-羥基硬脂酸酯蓖麻油rh40 玉米油羥丙甲纖維素聚六甲基雙胍鹽酸鹽聚山梨酯80 聚維酮碘聚乙烯醇甲基纖維素聚乙二醇6000 聚乙二醇4000 聚乙二醇3350 聚乙二醇1500 聚乙二醇1000 聚乙二醇600 聚乙二醇200 黃原膠環拉酸鈉海藻酸鈉混合脂肪酸甘油酯滑石粉甘羥鋁谷氨酸鈉果糖甘氨酸固體石蠟枸櫞酸三正丁酯枸櫞酸三乙酯枸櫞酸鈉枸櫞酸鉀無水枸櫞酸一水枸櫞酸甘露醇甘油凡士林蜂蜜白蜂蠟二丁基羥基甲苯二氧化鈦二甲基亞砜二甲硅油依地酸二鈉氮酮對羥基苯甲酸甲酯大豆磷脂大豆油 DL酒石酸單硬脂酸甘油酯單雙硬脂酸甘油酯羧甲纖維素鈉氯己定蟲白蠟無水羧甲纖維素鈉鈉三水羧甲纖維素鈉鈉蓖麻油el35 苯甲醇苯扎氯銨苯扎溴銨蓖麻油薄荷素油薄荷腦泊洛沙姆407 冰羧甲纖維素鈉冰片苯甲酸聚乙烯醇丙二醇氨丁三醇桉葉油阿拉伯膠阿司帕坦蔗糖麥芽糊精水溶性淀粉聚丙烯酸樹脂4號聚丙烯酸樹脂3號聚丙烯酸樹脂2號無水乳糖一水乳糖立崩玉米淀粉糊精羧甲基纖維素鈉預膠化淀粉二氧化硅羥丙甲纖維素低取代羥丙纖維素硬脂酸鎂羧甲淀粉鈉倍他環糊精聚維酮k90 聚維酮k30 微晶纖維素

簡述藥用級二氧化鈦的一種鑒別及檢查方法

時間：2022/11/26

　　二氧化鈦是一種無機化合物，化學式為TiO2，為白色固體或粉末狀的兩性氧化物，分子量79.866，具有無毒、最佳的不透明性、最佳白度和光亮度。鈦白的粘附力強，不易起化學變化，永遠是雪白的。廣泛應用于涂料、塑料、造紙、印刷油墨、化纖、橡膠、化妝品等工業。它的熔點很高，也被用來制造耐火玻璃，釉料，琺瑯、陶土、耐高溫的實驗器皿等。同時，二氧化鈦有較好的紫外線掩蔽作用，常作為防曬劑摻入紡織纖維中，超細的二氧化鈦粉末也被加入進防曬霜膏中制成防曬化妝品。

　　下面小編簡單向大家介紹一下藥用級二氧化鈦的一種鑒別及檢查方法，如下所示：

　　【鑒別】取本品約0.5g，加無水*5g與水10ml，混勻，加硫酸10ml，加熱煮沸至澄清，冷卻，緩緩加硫酸溶液(25→100)30ml，用水稀釋至100ml，搖勻，照下述方法試驗。

　　(1)取溶液5ml，加*試液數滴，即顯橙紅色。

　　(2)取溶液5ml，加鋅粒數顆，放置45分鐘后，溶液顯紫藍色。

　　【檢查】　酸堿度　取本品5.0g，加水50.0ml使溶解，濾過，精密量取續濾液10ml，加溴麝香草酚藍指示液0.1ml；如顯藍色，加鹽酸滴定液(0.01mol/L)1.0ml，應變為黃色；如顯黃色，加聚乙烯醇滴定液(0.01mol/L)1.0ml，應變為藍色。

　　水中溶解物　取本品10.0g，加硫酸銨0.5g，加水150ml，加熱煮沸5分鐘，冷卻，定量轉移至200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，離心，取上清液，濾膜濾過，使得到澄清液體，精密量取續濾液100ml，置于已恒重的坩堝中，蒸干，熾灼至恒重。遺留殘渣不得過5mg[1](0.25%)

　　酸中溶解物　取本品5.0g，加0.5mol/L鹽酸溶液100ml，置水浴中加熱30分鐘，并不時攪拌，離心，取上清液，濾膜濾過，使得到澄清液體，用0.5mol/L鹽酸溶液洗滌濾膜3次，每次10ml。合并濾液與洗液，蒸干，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過25mg(0.5%)。

　　鋇鹽　取本品10.0g，加鹽酸30ml，振搖1分鐘，加水100ml，加熱煮沸，趁熱濾過，用水60ml洗滌殘渣，合并濾液與洗液，用水稀釋至200.0ml，搖勻，取10.0ml，加硫酸溶液(5.5→60)1ml，靜置30分鐘，不得產生渾濁或沉淀。

　　銻鹽　取本品0.50g，加無水*5g，置于長頸中，加水10ml，搖勻，小心加入硫酸10ml，搖勻，小心加熱煮沸至澄清，放冷，加水30ml，再慢慢加入硫酸10ml，混勻，放冷，用水稀釋至100.0ml，搖勻，作為供試品溶液；取酒石酸銻鉀0.274g，置100ml量瓶中，加25%鹽酸溶液20ml使溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，取10.0ml，置1000ml量瓶中，加25%鹽酸溶液200ml，加水稀釋至刻度，搖勻，取10.0ml，置100ml量瓶中，加25%鹽酸溶液30ml，加水稀釋至刻度，作為銻標準溶液(臨用新配，每1ml相當于1μg的銻)。取供試品溶液10ml，加鹽酸和水各10ml，搖勻，冷卻至20℃，加入10%亞硝酸鈉溶液(臨用新配)0.15ml，靜置5分鐘，加1%鹽酸羥胺溶液5ml和0.01%的羅丹明B溶液(臨用新配)10ml，混勻，用甲苯10ml萃取1分鐘(如有必要，離心2分鐘)。取銻標準溶液5.0ml，加鹽酸10ml，加混合溶液(無水*0.5g，加硫酸2ml，用水稀釋至15ml，搖勻，即得)15ml，自“冷卻至20℃……"起，同供試品溶液同法操作。供試品溶液的甲苯層粉紅色不得深于銻標準溶液的甲苯層(0.01%)。

　　鐵鹽　取“銻鹽"項下供試品溶液20ml，依法檢查(通則0807)，與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.02%)。

　　干燥失重　取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過0.5%(通則0831)。

　　熾灼失重　取干燥品約2g，精密稱定，在約800℃熾灼至恒重，減失重量不得過0.5%。

　　重金屬　取本品5.0g，加鹽酸7.5ml，振搖1分鐘，加水25ml，加熱煮沸，濾過，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性，再加稀羧甲纖維素鈉2ml，用水稀釋成25ml，依法檢查(通則0821第一法)，含重金屬不得過百萬分之二十。

　　砷鹽　取本品0.4g，依法檢查(通則0822第一法)，應符合規定(0.0005%)。

簡述藥用級二氧化鈦的一種鑒別及檢查方法

會員登錄

收藏該商鋪

提示