V-P半固體瓊脂品牌

V-P半固體瓊脂品牌
英文名稱：

產品規格：20支

產品用途：用于沙門氏菌和志賀氏菌生化鑒定

產品介紹:

用于沙門氏菌和志賀氏菌生化鑒定
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統不適。
2. 干粉培養基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結塊。
3. 自制平板時需注意培養基的厚度，厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養基，平板培養基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水，屬于正常現象。使用前應平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預干燥。
特點：
（1）MS培養基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養，效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
（2）B5培養基  是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養基  是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。
（4）N6培養基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
（5）KM-80培養基  它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。
【儲存條件及保質期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個月。
脫水干粉培養基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。
含量測定human C3  補體C3抗體進口/國產Anti-PAR4/FITC  熒光標記蛋白酶活化受體4/前列細胞凋亡反應蛋白4抗體IgG含量測定C5b-9  末端補體復合物抗體進口/國產Anti-PARP/FITC  熒光標記多苷二酸多聚酶抗體IgG含量測定CQ028  多癌因下調蛋白抗體進口/國產Anti-Parkin protein/FITC  熒光標記帕金蛋白抗體IgGHPLC法含量測定CA125/MUC16  卵巢癌抗原抗體進口/國產Anti-Parvalbumin/FITC  熒光標記微白蛋白/細小清蛋白抗體IgG
V-P半固體瓊脂品牌含量測定LGALS3BP  可溶性半糖凝集3結合蛋白抗體進口/國產Anti-Smad2/3 /FITC  熒光標記Smad 2/3抗體IgG含量測定phospho-CDK7 (Thr170)  酸化周期依賴性激酶7抗體進口/國產Anti-phospho-Smad2(p-Ser465) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠、牛，馬，犬，雞酸化Smad2抗體IgG含量測定MAD2  有絲分裂阻滯缺陷蛋白2抗體進口/國產Anti-Phospho-Smad2 (Ser465/467)/FITC  熒光標記酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體IgG含量測定CDK8  周期依賴性激酶8抗體進口/國產Anti-Phospho-Smad2 (Ser245/250/255)/FITC  熒光標記酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體IgG
【使用方法】
1、取瓶內弧菌顯色培養基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉刀片式均質器以8 000 r/min均質1 min，或拍擊式均質器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環取一環，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養18～24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
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