醫藥級左氧氟沙星原料藥，廠家直發
本品為（—）-（S）-3-甲基-9-氟-2，4-苯并噁嗪-6-羧酸半水合物。按無水與無溶劑物計算，含左氧氟沙星（按C18H20FN3O4計）應為98.5%～102.0%。
【性狀】
本品為類白色至淡黃色結晶性粉末，無臭。本品在水中微溶，在乙醇中極微溶解；在冰醋酸中易溶，在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。比旋度 取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成 每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（通則 0621），比旋度應為-92°至-99°。【鑒別】
（1）取本品與氧氟沙星對照品適量，分別加右氧氟沙星項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含0.01mg與0.02mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照右氧氟沙星項下的方法試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰（后）的保留時間一致。
（2）取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則 0401）測定，在226nm與294nm的波長處有最大吸收，在263nm的波長處有最小吸收。（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集 1128圖）一致。【檢查】
酸堿度 取本品，加水制成每1ml中含10mg 的溶液，依法測定（通則 0631），pH值應為6.8～8.0。溶液的澄清度 取本品5份，分別加水制成每1ml中含5mg的溶液，溶液均應澄清；如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則 0902第一法）比較，均不得更濃。吸光度 取本品5份，分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則 0401），在450nm波長處測定吸光度，均不得過0.1。有關物質 取本品，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取適量，用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含2μg的溶液，作為對照溶液。精密量取對照溶液適量，用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.2μg的溶液，作為靈敏度溶液。另精密稱取雜質A對照品約15mg，置100ml量瓶中，加6mol/L氨溶液1ml與水適量使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為雜質A對照品溶液。照高效液相色譜法（通則 0512）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以醋酸銨高氯酸鈉溶液（取醋酸銨4.0g和高氯酸鈉7.0g，加水1300ml使溶解，用磷酸調節pH值至2.2）-乙腈（85：15） 為流動相A，乙腈為流動相B；按下表進行線性梯度洗脫。柱溫為40℃；流速為每分鐘1ml。稱取左氧氟沙星對照品、環丙沙星對照品和雜質E對照品各適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星1.0mg、環丙沙星和雜質E各5μg的混合溶液，量取10μl注入液相色譜儀，以294nm為檢測波長，記錄色譜圖，左氧氟沙星峰的保留時間約為15分鐘。左氧氟沙星峰與雜質E峰和左氧氟沙星峰與環丙沙星峰之間的分離度應分別大于2.0與2.5。量取靈敏度溶液10μ1注入液相色譜儀，以294nm為檢測波長，主成分色譜峰峰高的信噪比應大于10。再精密量取供試品溶液、對照溶液和雜質A對照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，以294nm和238nm為檢測波長，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，雜質A（238nm檢測）按外標法以峰面積計算，不得過0.3%，其他單個雜質（294nm檢測）峰面積不得大于對照溶液主峰面積（0.2%），其他各雜質（294nm檢測）峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍（0.5%）。供試品溶液色譜圖中小于靈敏度溶液主峰面積的峰忽略不計。 
右氧氟沙星 取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，作為對照溶液。精密量取對照溶液適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.5μg的溶液，作為靈敏度溶液。柱溫40℃，檢測波長為294nm。取左氧氟沙星和氧氟沙星對照品各適量，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星1mg和氧氟沙星20μg的溶液，取注入液相色譜儀，記錄色譜圖，右氧氟沙星與左氧氟沙星依次流出，右、左旋異構體峰的分離度應符合要求。取靈敏度溶液20μ1注入液相色譜儀，主成分色譜峰峰高的信噪比應大于10。再精密量取供試品溶液和對照溶液各20μ1，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中右氧氟沙星峰面積不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。殘留溶劑 取本品適量，精密稱定，用內標溶液（稱取丙酮適量，用0.5mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含0.01mg 的溶液）溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為供試品溶液；另取甲醇和乙醇，精密稱定，用內標溶液定量稀釋制成每1ml中含甲醇和乙醇分別為300μg和500μg的溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液；照殘留溶劑測定法（通則0861第一法）測定。以聚乙二醇（PEG-20M）（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱；柱溫為40℃；進樣口溫度為150℃；檢測器溫度為180℃；頂空瓶平衡溫度為85℃；平衡時間為30分鐘；取對照品溶液頂空進樣，記錄色譜圖。丙酮峰、甲醇峰與乙醇峰之間的分離度均應符合要求。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖。按內標法以峰面積比值計算，甲醇與乙醇的殘留量均應符合規定。水分 取本品，照水分測定法（通則 0832第一法）測定，含水分應為2.0%～3.0%。熾灼殘渣 取本品lg，置鉑坩堝中，依法檢查（通則 0841），遺留殘渣不得過0.1%。重金屬 取熾灼殘渣項下的遺留殘渣，依法檢查（通則 0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
【含量測定】
照高效液相色譜法（通則 0512）測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以醋酸銨高氯酸鈉溶液（取醋酸銨4.0g和高氯酸鈉7.0g，加水1300ml使溶解，用磷酸調節pH值至2.2）-乙腈 （85：15）為流動相；檢測波長為294nm。稱取左氧氟沙星對照品、環丙沙星對照品和雜質E對照品各適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星0.1mg、環丙沙星和雜質E各5μg的混合溶液，取10μ1注入液相色譜儀，記錄色譜圖，左氧氟沙星峰的保留時間約為15分鐘，左氧氟沙星峰與雜質E峰和左氧氟沙星峰與環丙沙星峰之間的分離度應分別大于2.0與2.5。測定法 取本品約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加 0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋至刻度，搖勻，精密量取 5ml，置50ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另精密稱取左氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液，同法測定，按外標法以峰面積計算供試品中C18H20FN3O4的量。即得。【類別】喹諾酮類抗菌藥。【貯藏】遮光，密封保存。【制劑】
（1）左氧氟沙星片
（2）左氧氟沙星滴眼液
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