DSPE-PEG-Heparin PEG-DSPE偶聯肝素

DSPE-PEG-Heparin PEG-DSPE偶聯肝素

肝素在脂質體研究和應用方面的進展包括：

長循環血液相容的脂質體: 通過開發一種由肝素復合物（每個復合物有70個肝素分子）覆蓋的脂質體構造，以生產長循環、血液相容的脂質體，從而避免被先天免疫系統識別。

干擾膠質瘤細胞吸收的脂質體: 研究結果表明，肝素能夠在劑量依賴性的方式中，通過U87膠質瘤和GL261細胞體外抑制肝素化的脂質體的攝取，肝素介導的攝取抑制需要在培養基中有胎牛血清的存在。

肝素包含的脂質體作為藥物輸送系統: 探究了用肝素包裹的脂質體涂覆聚合物覆蓋的支架以改善其血液相容性的可能性。

促進3T3成纖維細胞積累的GHK修飾的脂質體: 研究發現，肝素組分顯著促進了GHK修飾的脂質體在3T3成纖維細胞中的積累，使復合脂質體顯示出最高的細胞穿透活性。此外，該配方刺激了細胞增殖，并在氧化應激條件下強烈抑制了活性氧（ROS）的產生和（GSH）的耗盡。

延長體內抗凝效果的脂質體包裹肝素: 研究得出結論，脂質體包裹的肝素導致體內抗凝效果延長，并且在進一步研究脂質體的副作用完成后，脂質體肝素可能適用于臨床使用。

肝素-脂質體作為抗瘧和脂質體雙功能劑的應用: 靜電吸附在帶正電荷的脂質體上的肝素，包含陽離子脂質1,2-二油酰基-3-三甲基銨丙烷，并且裝載了抗瘧藥物伯喹明，能夠在惡性瘧原蟲培養中將封裝藥物的活性提高三倍。

促進低分子量肝素局部輸送的表面帶電脂質體: 為了增加低分子量肝素的局部輸送，制備了陽離子、中性和陰離子的柔性脂質體（cFlexosome、nFlexosome和aFlexosome）。研究還調查了Flexosome表面電荷對物理化學性質和低分子量肝素皮膚滲透的影響。

這些研究表明，肝素在脂質體的應用主要集中在提高藥物的血液相容性和治療效果、抑制腫瘤細胞的藥物吸

DSPE-PEG-Heparin PEG-DSPE偶聯肝素

【中文名稱】

磷脂-聚乙二醇-肝素

【英文名稱】

DSPE-PEG-Heparin 

【結構式】

【純   度】

95%以上

DSPE-PEG-Heparin PEG-DSPE偶聯肝素

【產品系列】

FITC-Heparin 熒光素標記肝素

RB-Heparin 羅丹明B標記肝素

Cy3/CY5/CY5.5/CY7/ICG-Heparin Cy標記肝素

Heparin-NH2 肝素-氨基

Heparin-SH肝素-巰基

Heparin-PEG肝素-聚乙二醇

Heparin-PE-DSPE肝素-聚乙二醇-磷脂

Heparin-PCL肝素-聚己內酯

Heparin-PLGA肝素-聚乳酸-羥基乙酸共聚物

Heparin-PLA 肝素-聚乳酸

HA-PE-DSPE 透明質酸-聚乙二醇-磷脂

DBCO-PE-DSPE 二苯基環辛炔-聚乙二醇-磷脂

Cy3/CY5/CY5.5/CY7/ICG-PEG-DSPE CY標記PEG-DSPE

RVG29-PE-DSPE 腦靶向肽-聚乙二醇-磷脂

R8-PE-DSPE 穿模肽-聚乙二醇-磷脂