枸杞提取物為茄科植物寧夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果實。夏、秋二季果實呈紅色時采收，熱風(fēng)烘干，除去果梗，或晾至皮皺后，曬干，除去果梗。
【性狀】本品呈類紡錘形或橢圓形，長6～20mm，直徑3～10mm。表面紅色或暗紅色，頂端有小突起狀的花柱痕，基部有白色的果梗痕。果皮柔韌，皺縮；果肉肉質(zhì)，柔潤。種子20～50粒，類腎形，扁而翹，長1.5～1.9mm，寬1-1.7mm，表面淺黃色或棕黃色。氣微，味甜。
【鑒別】（1）本品粉末黃橙色或紅棕色。外果皮表皮細(xì)胞表面觀呈類多角形或長多角形，垂周壁平直或細(xì)波狀彎曲，外平周壁表面有平行的角質(zhì)條紋。中果皮薄壁細(xì)胞呈類多角形，壁薄，胞腔內(nèi)含橙紅色或紅棕色球形顆粒。種皮石細(xì)胞表面觀不規(guī)則多角形，壁厚，波狀彎曲，層紋清晰。
（2）取枸杞提取物0.5g，加水35ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液用乙酸乙酯15ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯--甲酸（3∶2∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】水分不得過13.0%（通則0832第二法，溫度為80℃）。
總灰分不得過5.0%（通則2302）。
重金屬及有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法）測定，鉛不得過5mg/kg；鎘不得過lmg/kg；砷不得過2mg/kg；汞不得過0.2mg/kg；銅不得過20mg/kg。
【浸出物】照水溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，不得少于55.0%。
【含量測定】枸杞多糖對照品溶液的制備取無水葡萄糖對照品25mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加水適量溶解，稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含無水葡萄糖0.1mg）。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分別置具塞試管中，分別加水補至2.0ml，各精密加入5%苯酚溶液1ml，搖勻，迅速精密加入硫酸5ml，搖勻，放置10分鐘，置40℃水浴中保溫15分鐘，取出，迅速冷卻至室溫，以相應(yīng)的試劑為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在490nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
測定法取本品粗粉約0.5g，精密稱定，加100ml，加熱回流1小時，靜置，放冷，小心棄去液，殘渣置水浴上揮盡。加入80%乙醇100ml，加熱回流1小時，趁熱濾過，濾渣與濾器用熱80%乙醇30ml分次洗滌，濾渣連同濾紙置燒瓶中，加水150ml，加熱回流2小時。趁熱濾過，用少量熱水洗滌濾器，合并濾液與洗液，放冷，移至250ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置具塞試管中，加水1.0ml，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項下的方法，自“各精密加入5%苯酚溶液1ml”起，依法測定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中含葡萄糖的重量（mg）,計算，即得。
本品按干燥品計算，含枸杞多糖以葡萄糖（C6H12O6）計，不得少于1.8%。
甜菜堿照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以氨基鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（85∶15）為流動相；檢測波長為195nm。理論板數(shù)按甜菜堿峰計算應(yīng)不低于3000。
對照品溶液的制備取甜菜堿對照品適量，精密稱定，加水制成每1ml含0.17mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備取本品粉碎，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液2ml，置堿性氧化鋁固相萃取柱（2g）上，用乙醇30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加水溶解，轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含甜菜堿（C5H11NO2）不得少于0.50%。
【性味與歸經(jīng)】甘，平。歸肝、腎經(jīng)。
【功能與主治】滋補肝腎，益精明目。用于虛勞精虧，腰膝酸痛，眩暈耳鳴，陽萎遺精，內(nèi)熱消渴，血虛萎黃，目昏不明。
【用法與用量】6～12g。
【貯藏】置陰涼干燥處，防悶熱，防潮，防蛀。
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